7,8,10,11-Tetracyano-18,21-dimethoxy-4,13-dithia<5.5>paracyclophane | 105537-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,8,10,11-Tetracyano-18,21-dimethoxy-4,13-dithia<5.5>paracyclophane
• 英文别名: 7,8,10,11-Tetracyano-18,21-dimethoxy-4,13-dithia[5.5]paracyclophane；8,21-dimethoxy-3,14-dithiatricyclo[14.2.2.27,10]docosa-1(18),7(22),8,10(21),16,19-hexaene-17,18,19,20-tetracarbonitrile
• CAS: 105537-34-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₂S₂
• 分子量: 488.634
• InChiKey: OGMFJQGSEDZUHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,10,11-Tetracyano-18,21-dimethoxy-4,13-dithia<5.5>paracyclophane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以93%的产率得到7,8,10,11-Tetracyano-18,21-dimethoxy-4,13-dithia<5.5>paracyclophane 4,4,13,13-Tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Wahl, Peter; Kay, Kwang-Yol, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 541 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(3-bromopropyl)-2,5-dimethoxybenzene 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 反应 15.0h， 生成 7,8,10,11-Tetracyano-18,21-dimethoxy-4,13-dithia<5.5>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Wahl, Peter; Kay, Kwang-Yol, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 541 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB H. A.; WAHL P.; KAY KWANG-YOL, CHEM. BER., 120,(1987) N 4, 541-549
  作者：STAAB H. A.、 WAHL P.、 KAY KWANG-YOL

  DOI：——

  日期：——