Benzyl-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 209266-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 209266-19-3
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₄Si
• 分子量: 395.615
• InChiKey: KJJYVUDORJHCRD-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.592±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到tert-butyl N-benzyl-N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过TEMPO氧化制备光学活性α-氨基醛的有效温和方法

  摘要：

  TEMPO氧化方法已成功地用于制备各种受保护的旋光性α-氨基醛，且不发生外消旋作用，并且收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00299-3
• 作为产物：
  描述：

  L-N-苄基丝氨酸甲酯 在 咪唑 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Benzyl-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过TEMPO氧化制备光学活性α-氨基醛的有效温和方法

  摘要：

  TEMPO氧化方法已成功地用于制备各种受保护的旋光性α-氨基醛，且不发生外消旋作用，并且收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00299-3