[(E)-4-[[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]amino]but-3-enyl] 2-hydroxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-4-[[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]amino]but-3-enyl] 2-hydroxybenzoate
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: OFEWDAOOKMGVFS-AYJSKTRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-hexadienamide 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 二苄叉丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(E)-4-[[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]amino]but-3-enyl] 2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and V-ATPase Inhibition of Simplified Lobatamide Analogues

  摘要：

  [GRAPHICS]Simplified analogues of the lobatamides have been synthesized and evaluated for inhibition of bovine V-ATPase. The salicylate phenol, enamide NH, and the ortho-substitution of the salicylate ester have been shown to be important for V-ATPase inhibitory activity.

  DOI：

  10.1021/ol026391z

文献信息

• Synthesis and V-ATPase Inhibition of Simplified Lobatamide Analogues
  作者：Ruichao Shen、Cheng Ting Lin、Emma Jean Bowman、Barry J. Bowman、John A. Porco

  DOI：10.1021/ol026391z

  日期：2002.9.1

  [GRAPHICS]Simplified analogues of the lobatamides have been synthesized and evaluated for inhibition of bovine V-ATPase. The salicylate phenol, enamide NH, and the ortho-substitution of the salicylate ester have been shown to be important for V-ATPase inhibitory activity.