<(1SR,2SR)-2-Methyl-3-oxocyclopentyl>essigsaeure-methylester | 57069-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(1SR,2SR)-2-Methyl-3-oxocyclopentyl>essigsaeure-methylester
• 英文别名: [(1SR,2SR)-2-Methyl-3-oxocyclopentyl]essigsaeure-methylester；methyl 2-[(1S,2S)-2-methyl-3-oxocyclopentyl]acetate
• CAS: 57069-78-0；57825-49-7；75917-48-5；75917-49-6；80924-43-2；80924-44-3；84710-00-9；84710-01-0；109906-37-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: KFWISWTYJGPPPU-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2c-Hydroxy-5c-methoxycarbonylmethyl-1-methyl-1r-cyclopentancarbonsaeure-methylester 在 盐酸 、 Jones-reagent 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 <(1SR,2SR)-2-Methyl-3-oxocyclopentyl>essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  具有光化学关键反应的19-nor-甾类化合物的高选择性全合成：外消旋的目标化合物1,4）

  摘要：

  环A和环d积木17B和外消旋- 15，这是很容易访问的从米甲酚甲基醚（19A）和（Ë）-1,4-二溴-2-丁烯（13B）和丙二酸二甲酯（14A） ，加入Michael加成物，形成关键化合物rac - 9a。后者通过光烯化，分子内Diels / Alder反应和脱水相继反应，得到目标化合物rac - 5和rac - 6。从这里您可以选择获取19-nor-steroids rac-雌激素（ra - 1a），rac -19-norandrost-4-en-3,17-dione（rac - 2a），rac-雌二醇-17β（rac - 3a）和rac -19-去甲睾酮（rac - 4a） （请参阅方案1和2以及标签3和4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119811220

文献信息

• US7250160B2
  申请人：——

  公开号：US7250160B2

  公开（公告）日：2007-07-31