3-<(acetyloxy)methyl>cyclohexene | 34942-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<(acetyloxy)methyl>cyclohexene
• 英文别名: 3-acetoxymethylenecyclohexene；3-acetoxymethylcyclohexene；acetic acid cyclohex-2-enylmethyl ester；Essigsaeure-cyclohex-2-enylmethylester；(+/-)-(Cyclohexen-(2)-yl-methyl)-acetat；(+/-)-1-Acetoxymethyl-cyclohexen-(2)；Cyclohex-2-en-1-ylmethyl acetate
• CAS: 34942-89-7
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: STZKQZZZZDAERV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(acetyloxy)methyl>cyclohexene 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.25h， 以82%的产率得到2-环己烯-1-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Smulkowski, Maciej; Dzieduszycka, Maria; Borowski, Edward, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 4-6, p. 699 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-hydroxymethylcyclohexanol 在 potassium acetate 作用下， 生成 3-<(acetyloxy)methyl>cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  The Mechanism of the Prins Reaction. II. The Solvolysis of trans-2-Hydroxymethylcyclohexyl Brosylate and trans-2-Acetoxymethylcyclohexyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00884a009

文献信息

• Thermal Reactions of <i>anti</i>- and <i>syn</i>-Dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-dienes:  Stereomutation and Fragmentation to 3-Methylenecyclohexenes. Entropy-Dictated Product Ratios from Diradical Intermediates?
  作者：W. von E. Doering、Juris L. Ekmanis、Kevin D. Belfield、F.-G. Klärner、Bernd Krawczyk

  DOI：10.1021/ja004128s

  日期：2001.6.1

  independently from apposite, cis,trans geometric isomerizations can be successfully transferred to another system, in this paper, cyclobutanes. The first member of the series, 3-methylenecyclohexene (1), is photodimerized to anti- and syn-dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-dienes (anti-2 and syn-2), which undergo stereomutation (stereochemical interconversion) and cycloreversion (fragmentation) to 1 when heated

  已经研究了一系列被具有增加自由基稳定能力的多烯取代的 1,2- 环丁烷，以测试独立于适当、顺式、反式几何异构化而获得的稳定能可以成功转移到另一个系统的命题，在本文中，环丁烷. 该系列的第一个成员 3-亚甲基环己烯 (1) 被光二聚化为反和顺-二螺[5.0.5.2]十四-1,8-二烯（反-2和syn-2），经过立体突变（立体化学当在 72.1-118.2 摄氏度范围内加热时，相互转化）和环转化（断裂）为 1：anti-2 --> syn-2，DeltaH() = 30.3 kcal mol(-)(1)，DeltaS() = 0.2 cal mol(-)(1) K(-)(1); anti-2 --> 1, DeltaH() = 32.8 kcal mol(-)(1), DeltaS() = +8.0 cal mol(-)(1) K(-)(1)。通过假设在假设的双自由基中间体中完全烯丙基稳定来预
• Solvent for producing organic transistor
  申请人：DAICEL CORPORATION

  公开号：US10693080B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Provided is a solvent for organic transistor production. The solvent has excellent solubility for organic semiconductor materials and enables formation of an organic transistor having high crystallinity. The solvent according to the present invention for organic transistor production includes a solvent A represented by Formula (a). In the formula, Ring Z represents a ring selected from an aromatic carbon ring, a 5- to 7-membered alicyclic carbon ring, and a 5- to 7-membered heterocyclic ring; R1 represents a group selected from oxo, thioxy, —ORa, —SRa, —O(C═O)Ra, —RbO(C═O)Ra, and substituted or unsubstituted amino; and R2 represents a group selected from hydrogen, C1-C7 alkyl, aryl, and —ORa, where R1 and R2 may be linked to each other to form a ring with one or more carbon atoms constituting Ring Z.

  本文提供了一种用于生产有机晶体管的溶剂。该溶剂对有机半导体材料具有极佳的溶解性，并能形成具有高结晶度的有机晶体管。根据本发明，用于生产有机晶体管的溶剂包括由式（a）表示的溶剂 A。式中，环 Z 代表选自芳香族碳环、5-7 元脂环族碳环和 5-7 元杂环的环；R1 代表选自氧代、硫代、-ORa、-SRa、-O(C═O)Ra、-RbO(C═O)Ra 和取代或未取代氨基的基团；和 R2 代表选自氢、C1-C7 烷基、芳基和-ORa 的基团，其中 R1 和 R2 可相互连接以形成一个或多个碳原子构成环 Z 的环。
• Thermal Condensation of Formaldehyde with Acyclic Olefins¹
  作者：A. T. Blomquist、M. Passer、C. S. Schollenberger、Joseph Wolinsky

  DOI：10.1021/ja01575a039

  日期：1957.9
• Ferrand,G.; Huet,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 356 - 360
  作者：Ferrand,G.、Huet,J.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselectivity in the Epoxidation of Substituted Cyclohexenes by Dimethyldioxirane¹^,²
  作者：Robert W. Murray、Megh Singh、Brian L. Williams、Hazel M. Moncrieff

  DOI：10.1021/jo951864j

  日期：1996.1.1

  Three series of compounds based on the cyclohexene framework. have been epoxidized by dimethyldioxirane. A pronounced dependence of epoxide diastereoselectivity on substituent has been observed. In addition there is a solvent influence on this stereoselectivity. The results have been explained by invoking steric, H-bonding, and dipole-dipole influences on the epoxide stereochemistry.