(1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]non-4-yl)-(5-pyridin-3-yl-thiophen-2-yl)-methanone | 661462-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]non-4-yl)-(5-pyridin-3-yl-thiophen-2-yl)-methanone
• 英文别名: 1,4-Diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl-(5-pyridin-3-ylthiophen-2-yl)methanone
• CAS: 661462-26-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃OS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: ZXSSSLLUZQKGDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-thiophen-2-yl)-(1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]non-4-yl)-methanone 、 3-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.04h， 以23%的产率得到(1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]non-4-yl)-(5-pyridin-3-yl-thiophen-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DIAZABICYCLOALKANE AMIDES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE AGONISTS
  [FR] BIARYL-DIAZABICYCLOALCANAMIDES UTILISES COMME AGONISTES NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE

  摘要：

  式(I)所示的烟碱型乙酰胆碱受体，其中D、Ar1、E和Ar2如说明书中所定义，包括对映异构体、药学上可接受的盐、制备方法、含有该受体的药物组合物以及使用该受体治疗或预防精神障碍、智力障碍、阿尔茨海默病、学习障碍、认知障碍、注意力缺陷、记忆力减退、路易体痴呆、注意力缺陷多动障碍、焦虑、精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症、帕金森病、亨廷顿病、图雷特综合征、神经退行性疾病（其中存在胆碱能突触丧失）、时差反应、戒烟、尼古丁成瘾、疼痛、溃疡性结肠炎或肠易激综合征的方法。

  公开号：

  WO2004016617A1

文献信息

• Biaryl diazabicycloalkane amides as nicotinic acetylcholine agonists
  申请人：Ernst Glen

  公开号：US20050239774A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Acetylcholine receptor ligands of formula I wherein A, D, Ar 1 , E and Ar 2 are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  公式I中的乙酰胆碱受体配体，其中A、D、Ar1、E和Ar2如规范所述，包括对映异构体、对映体、药用可接受盐、制备方法、含有药物成分的制剂以及使用方法。
• TREATMENT WITH ALPHA 7-SELECTIVE LIGANDS
  申请人：Bencherif Merouane

  公开号：US20110124678A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention includes methods, uses, and selective α7 nAChR agonist compounds for treating or preventing metabolic disorders.

  本发明涉及用于治疗或预防代谢紊乱的方法、用途和选择性α7 nAChR激动剂化合物。
• TREATMENT WITH ALPHA7 SELECTIVE LIGANDS
  申请人：Bencherif Merouane

  公开号：US20110262407A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention includes methods, uses, and selective alpha7 nAChR ligands for treating or preventing disease and disorders in which stimulation of neurogenesis is ameliorative; namely, wherein the recruitment of neurogenesis is therapeutic.

  本发明涉及用于治疗或预防刺激神经发生增殖有益的疾病和紊乱的方法、用途和选择性α7 nAChR配体。即，其中神经发生增殖的招募是治疗性的。
• TREATMENT WTH ALPHAT SELECTIVE LIGANDS
  申请人：TARGACEPT, INC.

  公开号：US20140234270A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention includes methods, uses, and selective alpha7 nAChR ligands for treating or preventing disease and disorders in which stimulation of neurogenesis is ameliorative; namely, wherein the recruitment of neurogenesis is therapeutic.

  本发明涉及方法、用途和选择性α7 nAChR配体，用于治疗或预防刺激神经发生的疾病和障碍，即通过招募神经发生来进行治疗的疾病和障碍。
• Treatment with alpha7-selective ligands
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP2409703A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates to selective α7 nAChR agonist compounds for use in treating or preventing metabolic syndrome.

  本发明涉及用于治疗或预防代谢综合征的选择性 α7 nAChR 激动剂化合物。