diethyl {[4-chloro-6-(trans-4-methoxycyclohexylamino)pyrimidin-2-yl]methyl}phosphonate | 1214254-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: diethyl {[4-chloro-6-(trans-4-methoxycyclohexylamino)pyrimidin-2-yl]methyl}phosphonate
• CAS: 1214254-87-1
• 化学式: C₁₆H₂₇ClN₃O₄P
• 分子量: 391.835
• InChiKey: RQODJOMMIZYVDP-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl {[4-chloro-6-(trans-4-methoxycyclohexylamino)pyrimidin-2-yl]methyl}phosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 2-[(E)-2-(6,7-difluoro-3-methylquinoxalin-2-yl)vinyl]-N-(trans-4-methoxycyclohexyl)-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  TRI-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的PDE10抑制活性的三取代嘧啶化合物。本发明涉及一种由以下式[I0]表示的三取代嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法，以及将所述化合物用作PDE10抑制剂的用途，以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物：其中：X1和X2中的任一者为N，另一者为CH；A为*-CH═CH—，*-C(Alk)=CH—，*-CH2—CH2—或*-O—CH2—（*是与R1形成键）；Alk为较低的烷基基团；环B为可选择地取代的含氮脂肪杂环基团；R1为可选择地取代的喹唑啉基或可选择地取代的喝啉基；Y0为单取代或双取代的氨基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110160206A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-4,6-二氯嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 diethyl {[4-chloro-6-(trans-4-methoxycyclohexylamino)pyrimidin-2-yl]methyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  TRI-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的PDE10抑制活性的三取代嘧啶化合物。本发明涉及一种由以下式[I0]表示的三取代嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法，以及将所述化合物用作PDE10抑制剂的用途，以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物：其中：X1和X2中的任一者为N，另一者为CH；A为*-CH═CH—，*-C(Alk)=CH—，*-CH2—CH2—或*-O—CH2—（*是与R1形成键）；Alk为较低的烷基基团；环B为可选择地取代的含氮脂肪杂环基团；R1为可选择地取代的喹唑啉基或可选择地取代的喝啉基；Y0为单取代或双取代的氨基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110160206A1