N¹-benzoyl-N²-(3-indolyl)hydrazine | 82380-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N¹-benzoyl-N²-(3-indolyl)hydrazine
• 英文别名: indole-3-carboxylic acid N'-benzoyl-hydrazide；N'-benzoyl-1H-indole-3-carbohydrazide
• CAS: 82380-78-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: WTLSZXOZDLHSHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-benzoyl-N²-(3-indolyl)hydrazine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.75h， 以30%的产率得到2-phenyl-5-(3'-indolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of azoles and their derivatives. 33. Synthesis of 1,3,4-oxadiazoles that contain an indolyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522123
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N¹-benzoyl-N²-(3-indolyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of azoles and their derivatives. 33. Synthesis of 1,3,4-oxadiazoles that contain an indolyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522123

文献信息

• Synthesis and anticancer activity of 5-(3-indolyl)-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Dalip Kumar、N. Maruthi Kumar、Kuei-Hua Chang、Kavita Shah

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.023

  日期：2010.10

  A series of 5-(3-indolyl)-2-substituted-1,3,4-thiadiazoles 5a–m were synthesized and their cytotoxicity analyzed against six human cancer cell lines. The reaction of indole-3-carboxylic acid 3 with aryl or heteroaryl hydrazides afforded the N,N′-diacylhydrazines 4, which upon treatment with Lawesson’s reagent resulted in the formation of indolyl-1,3,4-thiadiazoles 5a–m in good yields. Indolyl-1,3,4-thiadiazole

  合成了一系列5-（3-吲哚基）-2-取代的1,3,4-噻二唑5a–m，并针对六种人类癌细胞系分析了它们的细胞毒性。吲哚-3-羧酸的反应3与芳基或杂芳基酰肼，得到N，N' -diacylhydrazines 4，其在用Lawesson试剂处理导致的吲哚基- 1,3,4-噻二唑形成5A-m的良好的产量。具有4-苄氧基-3-甲氧基苯基和5-溴吲哚基取代基的吲哚基1,3,4-噻二唑5m在抑制癌细胞生长方面最活跃（IC 50 1.5μM，PaCa2）。化合物5b，5e和5h带有C-2取代基的苄基，3,4-二甲氧基苯基和4-苄氧基-3-甲氧基苯基分别对多种癌细胞显示出显着的细胞毒性。在C-2苯环中引入4-二甲基氨基（5d和5k）和3,4,5-三甲氧基（5l）基团可诱导对MCF7和MDA-MB-231癌细胞系的选择性（化合物5d，5k和5l）。
• Robba; Maume; Lancelot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, vol. II, # 3-4, p. 333 - 336
  作者：Robba、Maume、Lancelot

  DOI：——

  日期：——