4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-oxo-but-2-enoic acid | 191015-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-oxo-but-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-Methyl-4-(3',4'-dichlorophenyl)-4-oxo-2-butenoate；methyl (E)-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 191015-02-8
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂O₃
• 分子量: 259.089
• InChiKey: FUNDSVHOXPGKRY-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-oxo-but-2-enoic acid 在 N-甲基吗啉 、 二苯基膦酰羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以4%的产率得到3-(3,4-dichloro-benzoyl)-aziridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文描述了某些化合物，或其药学上可接受的盐或前药、含有这些化合物的药物组合物以及治疗对抑制KMO活性有反应的某些疾病和障碍患者的方法，这些方法包括向此类患者施用至少一种本文所述的化合物，或其药学上可接受的盐或前药的有效量，以减轻疾病或障碍的体征或症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013151707A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3,4-二氯苯基)-4-氧代-丁-2-烯酸 在 碳酸氢钠 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-oxo-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文描述了某些化合物，或其药学上可接受的盐或前药、含有这些化合物的药物组合物以及治疗对抑制KMO活性有反应的某些疾病和障碍患者的方法，这些方法包括向此类患者施用至少一种本文所述的化合物，或其药学上可接受的盐或前药的有效量，以减轻疾病或障碍的体征或症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013151707A1

文献信息

• 4-phenyl-4-oxo-2-butenoic acid derivatives with kynurenine-3-hydroxylase
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US06048896A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  4-Phenyl-4-oxo-butenoic acid derivatives for use in the treatment of the human or animal body by therapy; particularly as kynurenine-3-hydroxylase inhibitors, in the prevention and/or treatment of a neurodegenerative disease wherein the inhibition of such an enzyme is needed. The present invention further comprises a selected class of the above mentioned 4-phenyl-4-oxo-butenoic acid derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  4-苯基-4-氧代-丁烯酸衍生物用于治疗人体或动物身体的疗法；特别是作为骈酮-3-羟化酶抑制剂，在需要抑制这种酶的神经退行性疾病的预防和/或治疗中。本发明还包括上述4-苯基-4-氧代-丁烯酸衍生物的选定类别，它们的药用盐，以及用于它们的制备的方法和含有它们的药物组合物。
• 4-Phenyl-4-oxo-butanoic acid derivatives inhibitors of kynurenine 3-hydroxylase
  作者：Antonio Giordani、Paolo Pevarello、Massimo Cini、Rita Bormetti、Felicita Greco、Salvatore Toma、Carmela Speciale、Mario Varasi

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00517-4

  日期：1998.10

  present here a new class of inhibitors derived from a structure-activity relationship (SAR) study of the benzoylalanine side-chain of 1. 2-hydroxy-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid (8) and 2-benzyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxo-butanoic acid (10) emerged as the most interesting derivatives. Enantiospecific synthesis for both enantiomers of 8 and diastereomeric salt resolution for those of 10 were successfully

  犬尿氨酸3-羟化酶（KYN 3-OHase）是犬尿氨酸色氨酸降解途径中的关键酶，其抑制作用可能是抵抗神经元兴奋性毒性损伤的有效机制。我们在此提出一类新的抑制剂，该抑制剂是由1. 2-羟基-4-（3,4-二氯苯基）-4-氧代丁酸（8）和2-苄基-4-（3,4-二氯苯基）-4-氧代-丁酸（10）成为最有趣的衍生物。成功应用了8种对映体的对映体特异性合成和10种对映体的非对映体盐拆分。
• KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI FOUNDATION, INC.

  公开号：US20150057238A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Certain compounds, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein as a single active agent or administering at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化合物，或其药学上可接受的盐或前药。还提供了包含至少一种化合物或其药学上可接受的盐或前药及一种或多种药学上可接受的载体的制药组合物。本文描述了治疗对KMO活性抑制有反应的某些疾病和障碍的患者的方法，包括向这些患者施用至少一种本文所述的化合物或其药学上可接受的盐或前药的有效量，以减少疾病或障碍的症状。这些疾病包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。本文还描述了治疗方法，包括将至少一种本文所述的化合物或其药学上可接受的盐或前药作为单一活性剂施用，或将至少一种本文所述的化合物或其药学上可接受的盐或前药与一种或多种其他治疗剂联合施用。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
• Kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US10442782B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  Certain compounds, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein as a single active agent or administering at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化合物或其药学上可接受的盐或原药。还提供了包含至少一种本文所述化合物或其药学上可接受的盐或原药以及一种或多种药学上可接受的载体的药物组合物。描述了治疗对抑制 KMO 活性有反应的某些疾病和失调患者的方法，其中包括向此类患者施用一定量的本文所述的至少一种化合物或其药学上可接受的盐或原药，以有效减少疾病或失调的体征或症状。这些疾病包括神经退行性疾病，如亨廷顿氏病。还描述了治疗方法，包括将本文所述的至少一种化合物或其药学上可接受的盐或原药作为单一活性剂给药，或将本文所述的至少一种化合物或其药学上可接受的盐或原药与一种或多种其它治疗剂联合给药。还提供了筛选能够抑制 KMO 活性的化合物的方法。
• [EN] 4-PHENYL-4-OXO-2-BUTENOIC ACID DERIVATIVES WITH KYNURENINE-3-HYDROXYLASE INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 4-PHENYL-4-OXO-2-BUTENOIQUE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA KYNURENINE-3-HYDROXYLASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1997017316A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) 4-Phenyl-4-oxo-butenoic acid derivatives for use in the treatment of the human or animal body by therapy; particularly as kynurenine-3-hydroxylase inhibitors, in the prevention and/or treatment of a neurodegenerative disease wherein the inhibition of such an enzyme is needed. The present invention further comprises a selected class of the above mentioned 4-phenyl-4-oxo-butenoic acid derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.(FR) On décrit des dérivés de l'acide 4-phényl-4-oxo-buténoïque utiles en thérapeutique dans le traitement du corps humain ou animal, et notamment en tant qu'inhibiteurs de la kynurénine-3-hydroxylase dans la prévention et/ou le traitement de maladies neurodégénératives dans lesquelles il est nécessaire d'inhiber une telle enzyme. La présente invention comprend en outre une classe sélectionnée de dérivés de l'acide 4-phényl-4-oxo-buténoïque ci-dessus mentionnés, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, un procédé de préparation de ces dérivés, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci.

  用于治疗人类或动物的4-苯基-4-羰基丙二酸衍生物，特别是在预防和/或治疗需要抑制上述酶的神经退行性疾病中的应用；特别是作为抗类碱磷酸化酶作为一种抑制性抗类碱磷酸化酶。本发明的其他部分包括上述提到的4-苯基-4-羰基丙二酸衍生物中选择的一类，其药用上可接受的盐，这些衍生物的合成方法及其包含在药用 compositions 中。