dimethyl [(4-methylphenyl)sulfonyl]amidophosphate | 59658-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl [(4-methylphenyl)sulfonyl]amidophosphate
• 英文别名: dimethyl(4-methylphenylsulfonyl)amidophosphate；(toluene-4-sulfonyl)-amidophosphoric acid dimethyl ester；(Toluol-4-sulfonyl)-amidophosphorsaeure-dimethylester；N-dimethoxyphosphoryl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 59658-89-8
• 化学式: C₉H₁₄NO₅PS
• 分子量: 279.254
• InChiKey: WZUGOYVMWIEVLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [(4-methylphenyl)sulfonyl]amidophosphate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有双磺酸磺酰氨基磷酸盐（SAPh）配体的阴离子镧系元素（III）配合物的合成与表征。

  摘要：

  合成了一系列新的通式为NEt4 [LnL4]（1-Ln; HL =二甲基[（4-甲基苯基）磺酰基]酰胺基磷酸盐; Ln = La，Nd，Eu）的镧系元素（III）配合物，并进行了表征红外，紫外-可见和NMR光谱，差示扫描量热法，热重和X射线分析以及光致发光测量。NEt4 [EuL4]（1-Eu）的单晶结构在293和100 K下确定，并证明了单晶至单晶的相变。这两个相都在同一Laue类的中心对称组的单斜晶体系统中。室温结构在C2 / c（第15号）中，而低温结构在P21 / c（第14号）中。中心euro（III）离子周围的配位环境几何形状在两个多晶型物中都是扭曲的方形反棱镜，而外围的甲氧基和甲苯基显示不同的方向。该现象表明在冷却-加热过程中发生了热驱动的二级相变。complex（III）配合物表现出异常的发射光谱，明显由5D0-7F4谱带控制，发射衰减时间等于3.5毫秒，是known配位化合物已知的最高值。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02846
• 作为产物：
  描述：

  N-4-methylphenylsufonyl phosphazene trichloride 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 生成 dimethyl [(4-methylphenyl)sulfonyl]amidophosphate
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Schewtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 474,482,882,883;engl.Ausg.S.483,490,879,880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Contribution of Energy Transfer from the Singlet State to the Sensitization of Eu³⁺and Tb³⁺Luminescence by Sulfonylamidophosphates
  作者：Ewa Kasprzycka、Victor A. Trush、Vladimir M. Amirkhanov、Lucjan Jerzykiewicz、Oscar L. Malta、Janina Legendziewicz、Paula Gawryszewska

  DOI：10.1002/chem.201603767

  日期：2017.1.26

  evidence suggest a dominant role is played by the ligand first excited singlet state. The importance of the role played by the 7F5 level in the case of the Tb3+ compound in this process is shown. The theoretical approach for the energy transfer rates was successfully applied to the rationalization of the experimental data. The higher‐lying excited levels of Eu (5DJ, 5LJ, 5GJ) and Tb (5DJ, 5GJ, 5LJ, 5HJ,

  一系列稳定的镧系元素络合物Na [Ln（L）4 ]（Ln = La 3+，Eu 3+，Gd 3+，Tb 3+合成了L =二甲基（4-甲基苯基磺酰基）氨基磷酸酯和二甲基-2-萘磺酰基酰胺基磷酸酯。这些化合物的特征在于在293和77 K时的单晶X射线衍射，IR，吸收和发射光谱。与Ln配合物中分子内能量转移过程中配体三重态的通常和众所周知的显性作用相反，在具有磺酰氨基磷酸酯配体的这一特殊的新型Ln化合物中，有力的实验和详细的理论证据表明，配体的第一激发单重态起着主导作用。在Tb 3+的情况下7 F 5能级扮演的角色的重要性显示了此过程中的化合物。能量转移速率的理论方法已成功地应用于实验数据的合理化。Eu（5 D J，5 L J，5 G J）和Tb（5 D J，5 G J，5 L J，5 H J，5 F J，5 I J）首次包含在计算中。同时考虑了多极机制和交换机制。实验强度参数（Ω λ），发射寿命（τ），辐射（A弧度）和非辐射（A
• KREMLEV, M. M.;XARCHENKO, A. V.;SHAPOSHNIKOV, S. I.;MARTSINKEVICH, L. EH.+, UKRNIINTI 960YK-84
  作者：KREMLEV, M. M.、XARCHENKO, A. V.、SHAPOSHNIKOV, S. I.、MARTSINKEVICH, L. EH.+

  DOI：——

  日期：——
• LOSHKAREV, M. A.;BURYKINA, V. S.;KREMLEV, M. M.;XARCHENKO, A. V.;SHAPOSHN+, VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. (XARKOV),(1988) N 87, S. 25-29
  作者：LOSHKAREV, M. A.、BURYKINA, V. S.、KREMLEV, M. M.、XARCHENKO, A. V.、SHAPOSHN+

  DOI：——

  日期：——