Synthesis, Spectroscopy, X-ray Crystallography, and DFT Computations of Nanosized Phosphazenes
作者:Zahra Shariatinia、Elnaz Jalali Moghadam、Narges Maghsoudi、Hourieh Sadat Mirhosseini Mousavi、Michal Dusek、Vaclav Eigner
DOI:10.1002/zaac.201500056
日期:2015.4
Nanoparticles of nine phosphazenes with general formula 4-CH3C6H4S(O)2N=PX3 [X = Cl (A), NC4H8 (1), NC6H12 (2), NC4H8N–C(O)OC2H5 (3), NC4H8N–C(O)OC6H5 (4), NC4H8O (5), NHCH2–C4H7O (6), N(CH3)(C6H11) (7), NHCH2–C6H5 (8), and 2-NH-NC5H4 (9)] were synthesized using ultrasonic method and characterized by 1H, 13C, 31P NMR, FT-IR, fluorescence, as well as UV/Vis spectroscopy and additionally with XRD, FE-SEM
九个磷腈纳米粒子,通式为 4-CH3C6H4S(O)2N=PX3 [X = Cl (A), NC4H8 (1), NC6H12 (2), NC4H8N–C(O)OC2H5 (3), NC4H8N–C(O) )OC6H5 (4)、NC4H8O (5)、NHCH2–C4H7O (6)、N(CH3)(C6H11) (7)、NHCH2–C6H5 (8) 和 2-NH-NC5H4 (9)] 使用超声波合成方法并通过 1H、13C、31P NMR、FT-IR、荧光以及 UV/Vis 光谱以及 XRD、FE-SEM、N2 吸附和元素分析进行表征。化合物 1-9 的 31P NMR 光谱揭示了 9 在 –11.45 ppm 处的最大场上位移 δ(31P),这反映了通过与磷原子共振的 2-氨基吡啶环的最大电子捐赠。7 的 1H、13C NMR 光谱显示出两组信号,表明其两种异构体的氢和碳原子以 1:4 的比例存在于溶液状态。FE-SEM