N-4-methylphenylsufonyl phosphoramidic dichloride | 15548-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-methylphenylsufonyl phosphoramidic dichloride
• 英文别名: (toluene-4-sulfonyl)-amidophosphoryl chloride；(Toluol-4-sulfonyl)-amidophosphorylchlorid；N-Tolyl-sulfonyl-phosphoramid-saeure-dichlorid；N-Dichlorphosphono-toluolsulfonamid-(4)；Phosphoramidic dichloride, [(4-methylphenyl)sulfonyl]-；N-dichlorophosphoryl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 15548-15-9
• 化学式: C₇H₈Cl₂NO₃PS
• 分子量: 288.091
• InChiKey: IEIHBEVVBMVFNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  402.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-methylphenylsufonyl phosphoramidic dichloride 在 potassium fluoride 、 水 作用下， 生成 (toluene-4-sulfonyl)-amidophosphoryl fluoride; potassium-salt
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Lewtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1589,1591;engl.Ausg.S.1639,1640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-4-methylphenylsufonyl phosphazene trichloride 在 水 作用下， 生成 N-4-methylphenylsufonyl phosphoramidic dichloride
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Abrashanowa, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1059,1061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, X-ray Crystallography, and DFT Calculations of A Novel Phosphoramide
  作者：Zahra Shariatinia、Michal Dusek、Vaclav Eigner

  DOI：10.1002/zaac.201400285

  日期：2014.11

  13C, 31P NMR, FT-IR spectroscopy, and elemental analysis. The 13C NMR spectrum displays two sets of signals for the phenyl carbon atoms of the two benzylamine groups (eight peaks) as well as two separated signals for the 4-CH3 aliphatic carbon atom possibly due to the presence of a prochiral central phosphorus atom. The structure of compound 1 was determined by X-ray crystallography at 121 K. In this

  合成了一种具有式 (4-CH3C6H4S(O)2NH)P(O)(NHCH2C6H5)2 (1) 的新型磷酰胺，并通过 1H、13C、31P NMR、FT-IR 光谱和元素分析对其进行了表征。13C NMR 光谱显示了两个苄胺基团的苯基碳原子的两组信号（八个峰）以及 4-CH3 脂肪族碳原子的两个分离信号，这可能是由于存在前手性中心磷原子。化合物 1 的结构在 121 K 下通过 X 射线晶体学确定。在这种结构中，强分子间 N-H···O=P 和 N-H···O=S 加上弱分子间 C-H·· ·O和N-H···C（苄基环的π）氢键形成三维晶体网络。气相和四种溶剂中的 DFT 计算表明，该分子在 B3PW91 水平比 B3LYP 水平更稳定。有趣的是，在丙酮和甲醇溶剂以及 DMSO 和乙醇中获得了类似的计算结果。QTAIM 分析支持 C-N、S-C 和 N-H 键的共价/共享特性，P=O、P-N
• Kirsanow; Schewtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 474,482,882,883;engl.Ausg.S.483,490,879,880
  作者：Kirsanow、Schewtschenko

  DOI：——

  日期：——
• Shokol,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 534 - 541
  作者：Shokol,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kirsanow; Solotow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 571,573;engl.Ausg.S.541
  作者：Kirsanow、Solotow

  DOI：——

  日期：——
• Levchenko,E.S.; Kirsanov,A.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1562 - 1568
  作者：Levchenko,E.S.、Kirsanov,A.V.

  DOI：——

  日期：——