benzyl (4S)-4-[(3-bromo-1,2-dimethoxy-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 613242-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S)-4-[(3-bromo-1,2-dimethoxy-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 613242-33-4
• 化学式: C₁₉H₂₅BrN₂O₇
• 分子量: 473.321
• InChiKey: TWDBHEMOGLLHBV-KTQQKIMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[(3-bromo-1,2-dimethoxy-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,O-Isop-N-Cbz-L-Ser-L-Ser-OMe 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 benzyl (4S)-4-[(3-bromo-1,2-dimethoxy-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572
  作者：Endoh, Nobuaki、Tsuboi, Katumasa、Kim, Riyong、Yonezawa, Yasuchika、Shin, Chung-gi

  DOI：——

  日期：——