methyl 2-(2-methylenebutoxy)-1H-indole-3-carboxylate | 1092485-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-methylenebutoxy)-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(2-methylidenebutoxy)-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 1092485-99-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: JYZXIUBNWMGXHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-methylenebutoxy)-1H-indole-3-carboxylate 在 silver hexafluoroantimonate 、 Pd(t-BuPHOX)Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到(S)-methyl 3-(2-methylenebutyl)-2-oxoindoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性 Meerwein-Eschenmoser Claisen 重排：烯丙基氧化吲哚的不对称合成

  摘要：

  第一个催化、对映选择性 Meerwein-Eschenmoser Claisen 重排已经实现。钯 (II) BINAP 或膦基恶唑啉催化剂用于生成 100% 转化率和高达 92% ee 的羟吲哚产品。

  DOI：

  10.1021/ja807026z
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲酸甲酯 、 2-Methylene-1-butanol 在 1,4-二甲基哌嗪 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到methyl 2-(2-methylenebutoxy)-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性 Meerwein-Eschenmoser Claisen 重排：烯丙基氧化吲哚的不对称合成

  摘要：

  第一个催化、对映选择性 Meerwein-Eschenmoser Claisen 重排已经实现。钯 (II) BINAP 或膦基恶唑啉催化剂用于生成 100% 转化率和高达 92% ee 的羟吲哚产品。

  DOI：

  10.1021/ja807026z

文献信息

• Copper(II)- and Palladium(II)-Catalyzed Enantioselective Claisen Rearrangement of Allyloxy- and Propargyloxy-Indoles to Quaternary Oxindoles and Spirocyclic Lactones
  作者：Trung Cao、Elizabeth C. Linton、Joshua Deitch、Simon Berritt、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/jo302039n

  日期：2012.12.21

  In this Article, a strategy to obtain highly enantio-selective catalysts for the Claisen rearrangement of allyloxy- and propargyloxy-indoles is outlined. Ultimately, copper BOX and palladium BINAP or PHOX catalysts were discovered as superior in catalyzing Claisen rearrangements of allyloxy- or proparyloxy-substituted indoles to generate oxindoles bearing allyl- or allenyl-substituted quaternary centers. This method proved to be tolerant of a broad range of functional groups. Tandem reactions of the silyl-allene products provide rapid access to a variety of spirocyclic oxindoles in one operation.
• [EN] ASYMMETRIC SYNTHESIS OF ALLYL OR ALLENE OXINDOLES<br/>[FR] SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE D'OXINDOLES D'ALLYLE OU D'ALLÈNE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2010008727A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention concerns processes for the preparation of a compound of the formula I comprising contacting a compound of formula II with a catalyst, said catalyst comprises (i) at least one of Pd and Cu and (ii) one or more of diamine, diphosphine and aminophosphine ligands; wherein Z is -C(R5)(R6)-C(R2)=C(R3)(R4) and Y is -C(R3)(R4)-C(R2)=C(R5)(R6) or Z is -C(R5)(R6)-C≡C-R3; Y is or -C(R3)=C=C(R5)(R6); X is NH, NR15, O or S; a is O or an integer from 1 to 4 and R1 -R7 and R15 are as defined in the specification.