3-(aminomethyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-4-nitroaniline | 97113-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-4-nitroaniline
• CAS: 97113-16-1
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 229.666
• InChiKey: ODSZRYNJIURVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminomethyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-4-nitroaniline 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 6-chloro-7-(dimethylamino)-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基苯腈 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(aminomethyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003

文献信息

• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;SAKUMA, KYOKO;ASHIDA, S+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1387-1393
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、SAKUMA, KYOKO、ASHIDA, S+

  DOI：——

  日期：——