(3aR,6aR)-5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole | 948846-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aR,6aR)-5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole
• 英文别名: (3aR,6aR)-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole；(3aR,6aR)-5-methyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole；(3aR,6aR)-5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole
• CAS: 948846-61-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: DLUDAUJQMXTXGQ-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-[(3aR,6aR)-5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1-yl]-6-methoxy-N-[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (2, 4, 5 - SUBSTITUTED -ANILINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES AS EGFR MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(ANILINO 2,4,5-SUBSTITUÉ)PYRIMIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及某些2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能在治疗或预防通过某些突变形式的表皮生长因子受体介导的疾病或医疗状况中有用（例如L858R激活突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体）。这些化合物及其盐可能在治疗或预防多种不同癌症方面有用。该发明还涉及包含所述化合物和盐的药物组合物，特别是这些化合物和盐的有用多形式，用于制造所述化合物的中间体，以及使用所述化合物和盐治疗通过各种不同形式的EGFR介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014448A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]pyrrole 在 甲酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 70.0~80.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (3aR,6aR)-5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (2, 4, 5 - SUBSTITUTED -ANILINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES AS EGFR MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(ANILINO 2,4,5-SUBSTITUÉ)PYRIMIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及某些2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能在治疗或预防通过某些突变形式的表皮生长因子受体介导的疾病或医疗状况中有用（例如L858R激活突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体）。这些化合物及其盐可能在治疗或预防多种不同癌症方面有用。该发明还涉及包含所述化合物和盐的药物组合物，特别是这些化合物和盐的有用多形式，用于制造所述化合物的中间体，以及使用所述化合物和盐治疗通过各种不同形式的EGFR介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014448A1

文献信息

• [EN] NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NAMPT
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013067710A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] PYRIDOINDOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020064661A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or (II), (I) or (II), wherein R1 to R6, R11 to R17 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，其中R1至R6，R11至R17如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-B]PYRROLE N-OXIDES<br/>[FR] N-OXYDES D'OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-B]PYRROLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009036132A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxides as prodrugs of CNS-active compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, salts, and polymorphs, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxides of formula (I) are prodrugs of histamine-3 antagonists, and are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxide compounds, methods for using such compounds, compositions for making them, and processes for preparing such compounds are disclosed herein.

  本发明涉及八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物作为中枢神经系统活性化合物的前药，包含此类化合物的组合物，制造这些化合物、盐和 polymorphs 的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗状况和疾病的方法。八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物（公式I）是组胺-3拮抗剂的前药，可用于治疗可通过组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病。本发明公开了八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物化合物、使用此类化合物的方法、制造它们的组合物以及制备此类化合物的方法。
• DETERMINATION OF HISTAMINE-3 BIOACTIVITY
  申请人：Radek Richard J.

  公开号：US20080159958A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The invention relates to an in vivo method for determining the bioactivity of chemical compounds as histamine-3 receptor (H 3 R) ligands, and provides animal models to determine such bioactivity. The invention further relates to methods for screening therapeutic compounds demonstrating a desired property, using such methods and models described.

  这项发明涉及一种体内方法，用于确定化合物作为组胺-3受体（H3R）配体的生物活性，并提供动物模型来确定这种生物活性。该发明还涉及使用所述方法和模型筛选展示所需特性的治疗化合物的方法。
• [EN] THIAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NAMPT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013170118A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。