benzylisoquinolin-6-ylcarbamate | 1037199-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzylisoquinolin-6-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-isoquinolin-6-ylcarbamate
• CAS: 1037199-07-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: BZPPZJZOSIHXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylisoquinolin-6-ylcarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (isoquinolin-6-yl(methyl)carbamoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  发现精氨酸甲基转移酶3（PRMT3）的有效和选择性变构抑制剂。

  摘要：

  PRMT3催化各种蛋白质精氨酸残基的不对称二甲基化。它对于核糖体的成熟至关重要，并且与多种疾病有关。我们最近公开了PRMT3化合物4的高效，选择性和细胞活性变构抑制剂。在这里，我们报道了针对PRMT3变构结合位点的全面的构效关系研究。我们在生化，选择性和细胞分析中进行了新化合物的设计，合成和评估，最终发现了4种和其他高效（IC50值：〜10-36 nM），选择性和细胞活性的变构抑制剂。 PRMT3（化合物29、30、36和37）。此外，我们生成了与这些有效抑制剂非常相似的化合物，但它们作为阴性对照的效力却大大降低了（化合物49-51）。这些抑制剂和阴性对照是生物医学界进一步研究PRMT​​3的生物学功能和疾病关联的有价值的化学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01674
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基异喹啉 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以58%的产率得到benzylisoquinolin-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  发现精氨酸甲基转移酶3（PRMT3）的有效和选择性变构抑制剂。

  摘要：

  PRMT3催化各种蛋白质精氨酸残基的不对称二甲基化。它对于核糖体的成熟至关重要，并且与多种疾病有关。我们最近公开了PRMT3化合物4的高效，选择性和细胞活性变构抑制剂。在这里，我们报道了针对PRMT3变构结合位点的全面的构效关系研究。我们在生化，选择性和细胞分析中进行了新化合物的设计，合成和评估，最终发现了4种和其他高效（IC50值：〜10-36 nM），选择性和细胞活性的变构抑制剂。 PRMT3（化合物29、30、36和37）。此外，我们生成了与这些有效抑制剂非常相似的化合物，但它们作为阴性对照的效力却大大降低了（化合物49-51）。这些抑制剂和阴性对照是生物医学界进一步研究PRMT​​3的生物学功能和疾病关联的有价值的化学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01674

文献信息

• 6-Aminoisoquinoline Compounds
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20080167340A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• 6-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20110183965A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  本发明提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病症，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• 6-aminoisoquinoline compounds
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08034943B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  6-Aminoisoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  本发明提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的制药组合物。还提供了使用该化合物和/或组合物来影响疾病状态或条件，如癌症、肥胖症和青光眼的各种方法。
• 6-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2118064B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US7671205B2
  申请人：——

  公开号：US7671205B2

  公开（公告）日：2010-03-02