3-ethenyl-2-[1-(methoxymethyloxy)prop-2-yn-1-yl]-N-tosylpyrrole | 933790-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethenyl-2-[1-(methoxymethyloxy)prop-2-yn-1-yl]-N-tosylpyrrole
• 英文别名: 3-Ethenyl-2-[1-(methoxymethoxy)prop-2-ynyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole；3-ethenyl-2-[1-(methoxymethoxy)prop-2-ynyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole
• CAS: 933790-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: OUSKLPYDTYGLCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethenyl-2-[1-(methoxymethyloxy)prop-2-yn-1-yl]-N-tosylpyrrole 在 盐酸 、 salcomine 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methyl-N-tosylindole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Methylindole-4,7-quinone and Anti-tumor Activities of Its Related Indolequinones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)48
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-N-tosylpyrrole-2-carboxaldehyde 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯胂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-ethenyl-2-[1-(methoxymethyloxy)prop-2-yn-1-yl]-N-tosylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Methylindole-4,7-quinone and Anti-tumor Activities of Its Related Indolequinones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)48

文献信息

• Synthesis of 6-Methylindole-4,7-quinone and Anti-tumor Activities of Its Related Indolequinones
  作者：Satoshi Hibino、Junko Nobuhiro、Miho Hirayama、Tominari Choshi、Keiichi Kamoshita、Sakiko Maruyama、Yoshikazu Sukenaga、Takashi Ishizu、Haruto Fujioka

  DOI：10.3987/com-06-s(w)48

  日期：——