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5,11,17,23-tetrakis(diethoxyphosphoryl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 771499-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,11,17,23-tetrakis(diethoxyphosphoryl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
英文别名
5,11,17,23-Tetrakis[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene;5,11,17,23-tetrakis[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
5,11,17,23-tetrakis(diethoxyphosphoryl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene化学式
CAS
771499-30-0;771499-45-7
化学式
C56H84O16P4
mdl
——
分子量
1137.17
InChiKey
MEWUAYMGAJZEAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    76
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    203
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    两性杯[4]芳烃膦酸酯与有机分子在溶液和Langmuir-Blodgett膜中的合成和络合
    摘要:
    在NiBr 2存在下,通过对溴代烷氧基杯[4]芳烃与磷(Ⅲ)酸的烷基酯的Arbuzov反应合成了一个直接带有芳基对位的带有膦酰基的两亲烷氧基杯[4]芳烃。。通过改变上边缘的亲水性磷酰基和下边缘的疏水性烷基的量来控制杯芳烃膦酸酯的两亲性。杯芳烃与苯衍生物和异-异氰酸酯的络合通过RP HPLC和IR光谱法研究溶液中的丁醇。制备杯芳烃膦酸酯的Langmuir-Blodgett膜。表征了膜的物理特性和与挥发性有机分子的络合。
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2010.12.007
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文献信息

  • Synthesis and complexation of amphiphilic calix[4]arene phosphonates with organic molecules in solutions and Langmuir-Blodgett films
    作者:A.V. Solovyov、S.O. Cherenok、O.I. Kalchenko、L.I. Atamas、Z.I. Kazantseva、I.A. Koshets、I.F. Tsymbal、V.I. Kalchenko
    DOI:10.1016/j.molliq.2010.12.007
    日期:2011.3
    A family of amphiphilic alkoxycalix[4]arenes bearing phosphonyl groups directly attached to para positions of the aromatic rings is synthesized by the Arbuzov reaction of para-bromoalkoxycalix[4]arenes with alkyl esters of phosphorus (III) acid in the presence of NiBr2. Amphiphilicity of the calixarene phosphonates is controlled by varying the quantities of the hydrophilic phosphoryl groups at the
    在NiBr 2存在下,通过对溴代烷氧基杯[4]芳烃与磷(Ⅲ)酸的烷基酯的Arbuzov反应合成了一个直接带有芳基对位的带有膦酰基的两亲烷氧基杯[4]芳烃。。通过改变上边缘的亲水性磷酰基和下边缘的疏水性烷基的量来控制杯芳烃膦酸酯的两亲性。杯芳烃与苯衍生物和异-异氰酸酯的络合通过RP HPLC和IR光谱法研究溶液中的丁醇。制备杯芳烃膦酸酯的Langmuir-Blodgett膜。表征了膜的物理特性和与挥发性有机分子的络合。
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