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4-bromophenyl radical | 2973-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromophenyl radical
英文别名
p-bromophenyl radical;4-bromo-phenyl;4-Brom-phenylradikal;p-Brom-phenylradikal;p-Bromphenyl-Radikal
4-bromophenyl radical化学式
CAS
2973-43-5
化学式
C6H4Br
mdl
——
分子量
156.002
InChiKey
REHHBTUVMSHZNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    异构羟基己二烯基非选择性歧化为酚类
    摘要:
    在无水介质中存在或不存在苯醌的情况下,通过与羟基自由基的芳烃羟基化获得的甲酚、甲氧基苯酚和硝基苯酚的异构体比例和产率的比较表明,羟基环己二烯基自由基的歧化是非选择性发生的。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.2145
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异构羟基己二烯基非选择性歧化为酚类
    摘要:
    在无水介质中存在或不存在苯醌的情况下,通过与羟基自由基的芳烃羟基化获得的甲酚、甲氧基苯酚和硝基苯酚的异构体比例和产率的比较表明,羟基环己二烯基自由基的歧化是非选择性发生的。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.2145
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文献信息

  • One-Pot Dual Catalysis of a Photoactive Coordination Polymer and Palladium Acetate for the Highly Efficient Cross-Coupling Reaction via Interfacial Electron Transfer
    作者:Zhifen Guo、Xin Liu、Yan Che、Dashu Chen、Hongzhu Xing
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c03961
    日期:2022.2.7
    charge generation was synthesized via a solvothermal reaction. The synthesized CP was successfully applied to the photocatalytic C–C cross-coupling reaction via the one-pot dual-catalysis method, in combination with the simple and ligand-free palladium salt of Pd(OAc)2 as a metal catalyst. The reaction features a short reaction time, mild reaction conditions, good recyclability, and a high yield of
    我们在此报告了对直接一锅双催化策略的探索,即光活性配位聚合物(CP)与另一种金属催化剂的直接结合,以进行理想的光诱导有机转化。该策略克服了在我们的案例中已被证明无效的金属/CP复合材料预合成的必要性。通过溶剂热反应合成了一种新的二维 CP,该二维 CP 显示出宽范围可见光吸收和高效光致电荷产生的理想特性。合成的 CP 通过一锅双催化法与简单且无配体的 Pd(OAc) 2钯盐相结合,成功应用于光催化 C-C 交叉偶联反应。作为金属催化剂。该反应具有反应时间短、反应条件温和、可回收性好、从多种底物得到Heck产物的高收率等特点。对比实验表明,预合成的 Pd/CP 复合材料对该反应无效,证明了一锅双催化策略的重要性。机理研究表明,一锅法反应依赖于合成 CP 的光催化产生反应性芳基自由基和 Pd 催化产生目标产物之间的协同作用,其中界面电子转移已被证明对于产生瞬态和催化反应至关重要CP 表面附近的活性
  • Packer, John E.; Moenig, Joerg; Dobson, Brian C., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 7, p. 1433 - 1441
    作者:Packer, John E.、Moenig, Joerg、Dobson, Brian C.
    DOI:——
    日期:——
  • NONSELECTIVE DISPROPORTIONATION OF ISOMERIC HYDROXYCYCLOHEXADIENYL RADICALS TO PHENOLS
    作者:Takahiro Tezuka、Hiroshi Marusawa、Kazuhiko Ichikawa
    DOI:10.1246/cl.1984.2145
    日期:1984.12.5
    isomer ratios and yields of cresol, methoxyphenol, and nitrophenol, which were obtained by the aromatic hydroxylation with hydroxyl radical in the presence or absence of benzoquinones in anhydrous media, indicates that disproportionation of hydroxycyclohexadienyl radicals occurs nonselectively.
    在无水介质中存在或不存在苯醌的情况下,通过与羟基自由基的芳烃羟基化获得的甲酚、甲氧基苯酚和硝基苯酚的异构体比例和产率的比较表明,羟基环己二烯基自由基的歧化是非选择性发生的。
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