1-[2-[(4-Chloro-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-yl)amino]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[2-[(4-Chloro-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-yl)amino]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-[(4-chloro-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-yl)amino]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 283.717
• InChiKey: SHQZKYMERFRZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[(4-Chloro-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-yl)amino]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 盐酸莫索尼定
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted aminopyridines

  摘要：

  本发明涉及一种用于制造具有化学式（I）的某些取代氨基吡啶的新型方法或其互变异构体或盐，其中R1从氢、卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基中选择，例如R1为卤素如氯；R2为C1-4烷基，例如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；R3从氢、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基中选择，例如C1-4烷基如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；以及适用于执行该方法的化学中间体的结晶形式。

  公开号：

  EP2829540A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-2-咪唑烷酮 、 4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶-5-胺 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-[2-[(4-Chloro-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-yl)amino]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted aminopyridines

  摘要：

  本发明涉及一种用于制造具有化学式（I）的某些取代氨基吡啶的新型方法或其互变异构体或盐，其中R1从氢、卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基中选择，例如R1为卤素如氯；R2为C1-4烷基，例如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；R3从氢、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基中选择，例如C1-4烷基如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；以及适用于执行该方法的化学中间体的结晶形式。

  公开号：

  EP2829540A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'AMINOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2015011010A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to a novel process for the manufacture of certain substituted aminopyrimidines having Formula (I) or a tautomer or salt thereof, wherein R1 is selected from hydrogen, halogen, C1-4alkoxy, C1-4alklthio, C1-4alkyl, C3-5cycloalkyl, for example R1 is halogen such as chloro; R2 is C1-4alkyl, for example methyl, ethyl, i-propyl, n-propyl or butyl (any isomer), such as methyl; and R3 is selected from hydrogen, C1-4alkoxy, C1-4alkylthio, C1-4alkyl, C3-5cycloalkyl, for example C1-4alkyl such as methyl, ethyl, i-propyl, n-propyl or butyl (any isomer), for example methyl; crystalline forms thereof as well as chemical intermediates suitable for use in performing the process.

  本发明涉及一种新型方法，用于制造具有公式（I）或其互变异构体或盐的某些取代氨基嘧啶，其中R1选择自氢、卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基，例如R1是卤素，如氯；R2是C1-4烷基，例如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；R3选择自氢、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基，例如C1-4烷基，如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；以及适用于执行该过程的化学中间体和其晶体形式。
• Synthesis of substituted aminopyridines
  申请人：Abbott Healthcare Products B.V.

  公开号：EP2829540A1

  公开（公告）日：2015-01-28

  The present invention relates to a novel process for the manufacture of certain substituted aminopyridines having Formula (I) or a tautomer or salt thereof, wherein R1 is selected from hydrogen, halogen, C1-4alkoxy, C1-4alklthio, C1-4alkyl, C3-5cycloalkyl, for example R1 is halogen such as chloro; R2 is C1-4alkyl, for example methyl, ethyl, i-propyl, n-propyl or butyl (any isomer), such as methyl; and R3 is selected from hydrogen, C1-4alkoxy, C1-4alkylthio, C1-4alkyl, C3-5cycloalkyl, for example C1-4alkyl such as methyl, ethyl, i-propyl, n-propyl or butyl (any isomer), for example methyl; crystalline forms thereof as well as chemical intermediates suitable for use in performing the process.

  本发明涉及一种用于制造具有化学式（I）的某些取代氨基吡啶的新型方法或其互变异构体或盐，其中R1从氢、卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基中选择，例如R1为卤素如氯；R2为C1-4烷基，例如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；R3从氢、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基中选择，例如C1-4烷基如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；以及适用于执行该方法的化学中间体的结晶形式。