(S)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-5-oxo-4-oxazolidineacetic acid | 81659-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-5-oxo-4-oxazolidineacetic acid
• CAS: 81659-73-6
• 化学式: C₈H₈Cl₃NO₆
• 分子量: 320.514
• InChiKey: POKGXFRMGRANQO-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-5-oxo-4-oxazolidineacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method of Protection and Mild Deprotection of α-Aminoacids

  摘要：

  Functionalisation of beta or gamma carboxyl group of aspartic and glutamic acids with labile substituents was performed via the use of N-trichloroethoxycarbonyl-5-oxazolidinone as protective group.

  DOI：

  10.1080/00397919308018603
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-Trichloroethoxycarbonyl-L-aspartic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到(S)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-5-oxo-4-oxazolidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  N2保护的L-2,3-二氨基丙酸的合成

  摘要：

  标题化合物是由 N-保护的 L-天冬氨酸通过 Curtius 重排合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.633