1-methyl-6-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole | 171621-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-6-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole
• 英文别名: 1H-Benzimidazole, 1-methyl-6-nitro-2-(trifluoromethyl)-；1-methyl-6-nitro-2-(trifluoromethyl)benzimidazole
• CAS: 171621-26-4
• 化学式: C₉H₆F₃N₃O₂
• 分子量: 245.161
• InChiKey: VKAUZTZKUUNFHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 6-iodo-1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-6-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  用于治疗奥希替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）的有效第四代 EGFR 抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性评估

  摘要：

  表皮生长因子受体（EGFR）是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）研究最多的药物靶点之一。然而，针对第三代EGFR抑制剂（奥希替尼）引起的C797S耐药突变，目前尚无批准的抑制剂。因此，开发第四代EGFR抑制剂刻不容缓。在这项研究中，我们阐明了几种合成化合物作为人类三重（Del19/T790M/C797S）突变第四代抑制剂的结构-活性关系。代表性化合物对 EGFR 显示出有效的抑制活性，IC 值为 0.55 nM，并显着抑制含有 EGFR 的 Ba/F3 细胞系的增殖，IC 值为 43.28 nM。此外，还表现出良好的药代动力学特性和优异的功效。总体而言，该化合物可以被认为是克服 EGFR C797S 介导的突变的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107394
• 作为试剂：
  描述：

  5-硝基-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 1-methyl-6-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielded 1-methyl-5-Nitro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole (1 g) and 1-methyl-6-Nitro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole的产率得到1-methyl-5-nitro-2-trifluoromethylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 6-substituted-7-aza-indoles

  摘要：

  本发明涵盖了一种制备6-取代基-7-氮杂吲哚的方法。

  公开号：

  US08247556B2

文献信息

• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• Compounds and methods of use
  申请人：Germain Julie

  公开号：US20070185171A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Studley John

  公开号：US20120095014A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Studley John

  公开号：US08455507B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作阿乌拉蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Fluoroalkylating agent
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US10308613B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R2 and R3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y1 to Y4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X− is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R4—S—R1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R4—S—Z wherein R4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  有待解决的问题 旨在提供一种工业上更理想的氟烷基化剂及其用途。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中 R1 是 C1 至 C8 氟烷基；R2 和 R3 各自独立地是 C1 至 C12 烷基或类似基团；Y1 至 Y4 各自独立地是氢原子、卤素原子或类似基团；X- 是单价阴离子。 通式（3）的化合物：将通式（2）的化合物与通式（1）的化合物反应，很容易得到具有引入的 C1 至 C8 氟烷基的 R4-S-R1 化合物：其中 R4 是烃基或类似物；Z 是离去基团。