2-(trifluoromethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-amine | 1072433-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-amine
• 英文别名: 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-amine；3-methyl-2-(trifluoromethyl)benzimidazol-5-amine
• CAS: 1072433-54-5
• 化学式: C₉H₈F₃N₃
• 分子量: 215.178
• InChiKey: KUWMTTJALQTXFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-amine 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以48%的产率得到6-iodo-1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N2-甲基-4-硝基-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Studley John

  公开号：US20120095014A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Studley John

  公开号：US08455507B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作阿乌拉蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL INDICATIONS
  申请人：UCL Business Ltd

  公开号：EP4095134A1

  公开（公告）日：2022-11-30

  The present invention relates to P2Y1 inhibiting compounds of formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the treatment of CNS disorders, in particular Alzheimer's disease, using the P2Y1 inhibiting compounds and pharmaceutical compositions of the invention.

  本发明涉及公式（I）或（II）的P2Y1抑制化合物以及包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用该发明的P2Y1抑制化合物和制药组合物治疗中枢神经系统疾病，特别是阿尔茨海默病。
• Design, synthesis, and antitumor activity evaluation of potent fourth-generation EGFR inhibitors for treatment of Osimertinib resistant non-small cell lung cancer (NSCLC)
  作者：Yuchen Zhang、Lexian Tong、Fangjie Yan、Ping Huang、Cheng-Liang Zhu、Chenghao Pan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107394

  日期：2024.6

  treating non-small-cell lung cancer (NSCLC). However, there are no approved inhibitors for the C797S resistance mutation caused by the third-generation EGFR inhibitor (Osimertinib). Therefore, the development of fourth-generation EGFR inhibitors is urgent. In this study, we clarified the structure–activity relationship of several synthesized compounds as fourth-generation inhibitors against human triple

  表皮生长因子受体（EGFR）是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）研究最多的药物靶点之一。然而，针对第三代EGFR抑制剂（奥希替尼）引起的C797S耐药突变，目前尚无批准的抑制剂。因此，开发第四代EGFR抑制剂刻不容缓。在这项研究中，我们阐明了几种合成化合物作为人类三重（Del19/T790M/C797S）突变第四代抑制剂的结构-活性关系。代表性化合物对 EGFR 显示出有效的抑制活性，IC 值为 0.55 nM，并显着抑制含有 EGFR 的 Ba/F3 细胞系的增殖，IC 值为 43.28 nM。此外，还表现出良好的药代动力学特性和优异的功效。总体而言，该化合物可以被认为是克服 EGFR C797S 介导的突变的有希望的候选者。
• WO2007/48070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——