1-(4-bromo-2-thienyl)-2-(diallylamino)ethanone oxime | 1463484-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-thienyl)-2-(diallylamino)ethanone oxime
• 英文别名: N-[2-[bis(prop-2-enyl)amino]-1-(4-bromothiophen-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1463484-55-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂OS
• 分子量: 315.234
• InChiKey: CMJYYKLHCRVULD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-thienyl)-2-(diallylamino)ethanone oxime 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-[(4aR,7aR)-7a-(4-bromo-2-thienyl)-6-pyrimidin-2-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4 d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Early Clinical Development of LY3202626, a Low-Dose, CNS-Penetrant BACE Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00489
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-乙酰基噻吩 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-bromo-2-thienyl)-2-(diallylamino)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Early Clinical Development of LY3202626, a Low-Dose, CNS-Penetrant BACE Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00489

文献信息

• Discovery and Early Clinical Development of LY3202626, a Low-Dose, CNS-Penetrant BACE Inhibitor
  作者：David L. McKinzie、Leonard L. Winneroski、Steven J. Green、Erik J. Hembre、Jon A. Erickson、Brian A. Willis、Scott A. Monk、Christopher D. Aluise、Thomas K. Baker、Jose E. Lopez、Jörg Hendle、James P. Beck、Richard A. Brier、Leonard N. Boggs、Anthony R. Borders、Patrick J. Cocke、Pablo Garcia-Losada、Stephen L. Lowe、Brian M. Mathes、Patrick C. May、Warren J. Porter、Stephanie L. Stout、David E. Timm、Brian M. Watson、Zhixiang Yang、Dustin J. Mergott

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00489

  日期：2021.6.24