3-chloro-6-<2-<2-(2,3-epoxypropoxy)phenyl>ethoxy>pyridazine | 160951-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-6-<2-<2-(2,3-epoxypropoxy)phenyl>ethoxy>pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-[2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]ethoxy]pyridazine
• CAS: 160951-20-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 306.749
• InChiKey: ULHQNOAMZIMUSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-<2-<2-(2,3-epoxypropoxy)phenyl>ethoxy>pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-[2-[2-(6-hydrazinylpyridazin-3-yl)oxyethyl]phenoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯乙醇 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-6-<2-<2-(2,3-epoxypropoxy)phenyl>ethoxy>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609