11alpha-Hydroxyestrone | 5210-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11alpha-Hydroxyestrone
• 英文别名: 3,11α-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one；3,11α-dihydroxyestra-1,3,5(10)trien-17-one；11α-hydroxyestrone；(8S,9S,11R,13S,14S)-3,11-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 5210-15-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: IGSYRIQHXYIOHU-DTJSUFBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11alpha-Hydroxyestrone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 无水碳酸镉 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 3,17β-dihydroxyestra-1,3,5(10)trien-11α-yl-β-D-glucopyranosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  雌-1,3,5（10）-三烯-3,11α，17β-三醇的11-（琥珀酸氢盐）和11-（β-D-吡喃葡糖醛糖醛酸）衍生物的合成

  摘要：

  3,11α-Dihydroxyestra-1,3,5（10）-trien-17-one（11α-hydroxyestrone）已被转换为标题中所述的11α-hydroxyestradiol衍生物，用于放射免疫分析。

  DOI：

  10.1039/p19840002595
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 diborane(6) 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 11alpha-Hydroxyestrone
  参考文献：
  名称：

  雌-1,3,5（10）-三烯-3,11α，17β-三醇的11-（琥珀酸氢盐）和11-（β-D-吡喃葡糖醛糖醛酸）衍生物的合成

  摘要：

  3,11α-Dihydroxyestra-1,3,5（10）-trien-17-one（11α-hydroxyestrone）已被转换为标题中所述的11α-hydroxyestradiol衍生物，用于放射免疫分析。

  DOI：

  10.1039/p19840002595

文献信息

• Estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical preparations comprising them and their use for preparing medicaments
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140249119A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bleeding disorders and endometriosis.

  这项发明涉及AKR1C3抑制剂以及它们的制备过程，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，还包括它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE-3-CARBOXAMIDES FOR INHIBITION OF 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE (AKR1 C3)
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160024142A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors of formula (I) and to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bleeding disorders and endometriosis.

  该发明涉及式(I)的AKR1C3抑制剂，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• １７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＡＫＲ１Ｃ３）阻害のためのエストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン−３−カルボキサミド
  申请人：バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト

  公开号：JP2016509038A

  公开（公告）日：2016-03-24

  本発明は、式（I）のAKR1C3阻害剤およびその調製法、疾患を治療および／または予防するためのその使用ならびに疾患、特に出血性障害および子宮内膜症を治療および／または予防するための医薬品を製造するためのその使用に関する。

  这项发明涉及式（I）的AKR1C3抑制剂及其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的使用，特别是用于治疗和/或预防出血性障碍和子宫内膜症的药物的制造方法。
• Structure-activity relationships of four 11-hydroxyestrones isomeric at the C-9 and C-11 positions
  作者：R. Bruce Gabbard、Leslie F. Hamer、Albert Segaloff

  DOI：10.1016/s0039-128x(81)90234-8

  日期：1981.3

  The synthesis of 11 alpha-hydroxyestrone, 11 alpha-hydroxy-9 beta-estrone, and 11 beta-hydroxy-9 beta-estrone are presented. The reduction of 11-keto-9 beta-estrone 17-ethyleneketal by sodium in ethanol or sodium borohydride resulted in 11-hydroxy-9 beta-estrones. The 11-hydroxyl group configurations were opposite to expectations: sodium in boiling ethanol afforded the axial 11 beta-hydroxy-9 beta-estrone, while sodium borohydride in boiling tetrahydrofuran gave the equatorial 11 alpha-hydroxy-9 beta-estrone. In immature rat uterotropic bioassays using subcutaneous injections, 11 alpha-hydroxyestrone was 2 times as active as 11 alpha-hydroxy-9 beta-estrone, and 11 beta-hydroxyestrone was 10 times as active as 11 beta-hydroxy-9 beta-estrone.
• Golubovskaya; Rzheznikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 12, p. 1798 - 1799
  作者：Golubovskaya、Rzheznikov

  DOI：——

  日期：——