17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-3,11α-diyl diacetate | 111264-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-3,11α-diyl diacetate
• 英文别名: 3,11α-diacetoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；3,11α-Diacetoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；17-Oxoestra-1,3,5(10)-triene-3,11alpha-diyl diacetate；[(8S,9S,11R,13S,14S)-3-acetyloxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl] acetate
• CAS: 111264-24-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: WLWVQTWOYOZNBO-XUJOWKJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-3,11α-diyl diacetate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氨 、 lithium 、 苯 作用下， 生成 11α,17β-dihydroxy-estr-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 11-Substituted 1,3,5(10)-Estratrienes.¹ I. 11-Oxygenated Estrones and Estradiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a045
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯甲烷 作用下， 生成 17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-3,11α-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 11-Substituted 1,3,5(10)-Estratrienes.¹ I. 11-Oxygenated Estrones and Estradiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a045

文献信息

• Estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical preparations comprising them and their use for preparing medicaments
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140249119A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bleeding disorders and endometriosis.

  这项发明涉及AKR1C3抑制剂以及它们的制备过程，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，还包括它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE-3-CARBOXAMIDES FOR INHIBITION OF 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE (AKR1 C3)
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160024142A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors of formula (I) and to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bleeding disorders and endometriosis.

  该发明涉及式(I)的AKR1C3抑制剂，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• １７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＡＫＲ１Ｃ３）阻害のためのエストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン−３−カルボキサミド
  申请人：バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト

  公开号：JP2016509038A

  公开（公告）日：2016-03-24

  本発明は、式（I）のAKR1C3阻害剤およびその調製法、疾患を治療および／または予防するためのその使用ならびに疾患、特に出血性障害および子宮内膜症を治療および／または予防するための医薬品を製造するためのその使用に関する。

  这项发明涉及式（I）的AKR1C3抑制剂及其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的使用，特别是用于治疗和/或预防出血性障碍和子宫内膜症的药物的制造方法。
• SYNTHESIS OF THE NOVEL 11-OXYGENATED 1,3,5-(10)-ESTRATRIENES
  作者：Barney J. Magerlein、John A. Hogg

  DOI：10.1021/ja01563a067

  日期：1957.3
• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAEN-3-CARBOXAMIDE ZUR INHIBIERUNG VON 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHDROGENASE (AKR1C3)
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2958928B1

  公开（公告）日：2018-03-28