N-磺酸丁基吡啶硫酸氢盐 | 827320-61-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-磺酸丁基吡啶硫酸氢盐
• 英文名称: 1-(4-sulfobutyl)pyridinium hydrogen sulfate
• 英文别名: 1-(4-sulfonic acid)butyl pyridinium hydrogensulfate；1-(4-Sulfobutyl)pyridin-1-ium hydrogen sulfate；hydrogen sulfate;4-pyridin-1-ium-1-ylbutane-1-sulfonic acid
• CAS: 827320-61-6
• 化学式: C₉H₁₄NO₃S*HO₄S
• 分子量: 313.353
• InChiKey: QPABZHYKFUAWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-磺酸丁基吡啶硫酸氢盐 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以88.9%的产率得到hydroxylamine 1-sulfobutylpyridine hydrosulfate salt
  参考文献：
  名称：

  羟胺离子液体盐在温和条件下由环己酮直接合成己内酰胺的反应性

  摘要：

  研究了几种磺基丁基硫酸氢盐羟胺离子液体盐在环己酮温和条件下直接合成己内酰胺中的反应性。结果表明，环己酮转化率为...

  DOI：

  10.1039/c6ra12918h
• 作为产物：
  描述：

  4-(pyridinium-1-yl)butane-1-sulfonate 在 硫酸 作用下， 以2.81 g的产率得到N-磺酸丁基吡啶硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  -SO3H功能化离子液体清洁和高产率合成呋喃甲烷衍生物的两相系统

  摘要：

  我们在这里报告了一种新的有效的独特的两相反应系统，用于从糠醛和呋喃中高产率生产三（糠基）甲烷。该策略包括酸性水相（水+ -SO3H官能化的IL）和呋喃相，它们显着抑制了聚合物的形成，从而提高了三（呋喃基）甲烷的收率。呋喃既用作反应物又用作萃取溶剂，以回收缩合产物。为了进行比较，制备了不同的-SO3H官能化离子液体，并评估了它们在呋喃和糠醛缩合中的性能。发现具有烷基链接头的离子液体比咪唑鎓连接的N-磺酸更有效和酸性。除此之外，咪唑/三乙胺/吡啶和-SO3H之间的碳链长度增加，增加了相应离子液体的催化活性。在几种预离子化的液体中，强酸性咪唑基丁基磺酸（6）表现出最佳的活性，缩合产物的收率最高为84％。与传统的无机酸路线相比，该策略可显着提高呋喃和糠醛缩合产物的收率。-SO3H功能化的IL的活性和稳定性通过其成功的七个循环而得到证实，而没有丧失活性。然后，成功地扩展了这一新策略，使呋喃衍生物（例

  DOI：

  10.1039/c7gc01654a
• 作为试剂：
  描述：

  三羟甲基丙烷 、 油酸甲酯 在 N-磺酸丁基吡啶硫酸氢盐 作用下， 反应 3.0h， 生成 顺式-9十八烯酸-2-乙基-2-[[顺式-9-十八烯酰基)氧基]甲基]-1,3-丙酯
  参考文献：
  名称：

  Heteropolyacid salts as self-separation and recyclable catalysts for transesterification of trimethylolpropane

  摘要：

  A series of heteropolyacid (HPA) salts as catalysts were prepared and characterized. Transesterifications of trimethylolpropane (TMP) were carried out using these catalysts. The influence of organic cations and heteropolyanions on the reaction, optimization of reaction conditions, and catalytic reusability were investigated. The results show that the heteropolyacid (HPA) salts present a self-separation performance after reaction, which can be easily recovered and quite steadily reused as demonstrated by a eight-run recycling test. Moreover, the pyridinium with PW12O403- as the anion ([PyBS](3)PW12O40) showed the best catalytic performance among the heteropolyacid salts for the transesterification of trimethylolpropane with various methyl esters. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2010.11.011

文献信息

• 包含两性离子和/或酸功能化的离子液体的钯催 化剂体系
  申请人：丹麦科技大学

  公开号：CN102625731B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及催化剂体系，尤其是含有钯(Pd)、两性离子和/或酸功能化的离子液体以及一种或更多种膦配体的催化剂体系，其中所述Pd催化剂可通过配合物前体如Pd(CH 3 COO) 2 、PdCl 2 、Pd(CH 3 COCHCOCH 3 ) 2 、Pd(CF 3 COO) 2 、Pd(PPh 3 ) 4 或Pd 2 (二亚苄基丙酮) 3 提供。这种催化剂体系可用于例如烷氧羰基化反应、羧化反应和/或用于共聚反应中，例如制备丙酸甲酯和/或丙酸，任选地用于形成甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的工艺中。根据本发明的催化剂体系适用于形成可分离的产品和催化剂相的反应以及负载离子液体相SILP的应用。
• Ir/C and Brφnsted acid functionalized ionic liquids: an efficient catalytic system for hydrogenation of nitrobenzene to p-aminophenol
  作者：Hong Wang、Taotao Jiang、Lei Ma、Hanbing Wang、Xiaoliang Xu、Chunshan Lu、Xiaonian Li

  DOI：10.1039/c7ra04722c

  日期：——

  and Brφnsted acid functionalized ionic liquid was applied, for the first time, to the one-pot hydrogenation of nitrobenzene to p-aminophenol. Our results indicate that the PAP selectivity of Ir/C and [SO3H-bmim][HSO4] Brφnsted functionalized ionic liquid was far more than that of the traditional Pt/C and sulfuric acid catalyst system. Furthermore, the dually functionalized ionic liquid ([HSO3-b-N-Bu3][HSO4])

  在这项研究中，我们发现苯基羟胺中间体从Ir表面比从Pt表面更容易解吸，这有利于抑制苯基羟胺过度氢化为苯胺。另一方面，具有磺酸和硫酸氢根阴离子的布朗斯台德酸官能化的离子液体是足够酸性的，以催化Bamberger重排以从苯基羟胺形成对氨基苯酚。在此基础上，首次将由Ir / C和Brφnsted酸官能化的离子液体构成的新催化体系首次应用于硝基苯的一锅法加氢成对氨基苯酚。我们的结果表明，Ir / C和[SO 3 H-bmim] [HSO 4]Brφnsted功能化离子液体远远超过传统的Pt / C和硫酸催化剂体系。此外，双重官能离子液体（[HSO 3 - BN -Bu 3 ] [HSO 4 ]），可以同时使用作为酸催化剂，也可以作为表面活性剂，由于其较高的亲脂性。因此，我们的新催化体系在硝基苯加氢成对氨基苯酚中具有独特的优势。
• Selective monoalkylation of hydroquinone in the presence of SO3H-functionalized ionic liquids as catalysts
  作者：Priyanka V. Bhongale、Sunil S. Joshi、Nilesh A. Mali

  DOI：10.1007/s11696-020-01230-1

  日期：2020.12

  A process aiming at O -alkylation of hydroquinone (HQ), where ionic liquids (ILs) act as catalyst is objectively described. Five SO3H-functionalized ILs having different cations were prepared and characterized by NMR and FTIR techniques. The acidity and thermal stability of ILs were determined by Hammett function and thermogravimetric analysis (TGA), respectively. The catalytic activity of these ILs

  瞄准的方法 Ô 烷基化氢醌（HQ），其中离子液体（离子液体）作为催化剂客观描述。制备了五种具有不同阳离子的SO 3 H官能化IL，并通过NMR和FTIR技术对其进行了表征。IL的酸度和热稳定性分别通过Hammett函数和热重分析（TGA）确定。测试了这些IL的催化活性以测定 O 在少量苯醌（BQ）存在下，用甲醇在4-甲氧基苯酚（4MP）中对HQ进行烷基化。使用1,3-二磺酸咪唑硫酸氢盐（IL2）催化剂检查并优化了反应参数（如温度，时间，催化剂负载和底物浓度）对HQ转化率和产物分布的影响，以使4MP的收率最大化。在338 K温度，5.45×10 –2  mol HQ，8.33×10 –3的条件下，所需产物4MP的最大产率为93.79％ 摩尔BQ和120分钟反应时间内的催化剂负载量为10.37摩尔％。在高达338 K的温度下观察到单一产物的形成，但较高的温度（338 K以上）和更长的反应时间导致形成副产物2
• PALLADIUM CATALYST SYSTEM COMPRISING ZWITTERION AND/OR ACID-FUNCTIONALYZED IONIC LIQUID
  申请人：Riisager Anders

  公开号：US20110065950A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention concerns a catalyst system in particular a catalyst system comprising Palladium (Pd), a zwitterion and/or an acid-functionalized ionic liquid, and one or more phosphine ligands, wherein the Pd catalyst can be provided by a complex precursor, such as Pd(CH 3 COO) 2 , PdCl 2 , Pd(CH 3 COCHCOCH 3 ), Pd(CF 3 COO) 2 , Pd(PPh 3 ) 4 or Pd 2 (dibenzylideneacetone) 3 . Such catalyst systems can be used for e.g. alkoxycarbonylation reactions, carboxylation reactions, and/or in a co-polymerization reaction, e.g. in the production of methyl propionate and/or propanoic acid, optionally in processes forming methyl methacrylate and/or methacrylic acid. Catalyst systems according to the invention are suitable for reactions forming separable product and catalyst phases and supported ionic liquid phase SILP applications.

  本发明涉及一种催化剂体系，特别是包括钯（Pd）、一个伪离子和/或酸功能化离子液体，以及一个或多个膦配体的催化剂体系，其中Pd催化剂可以由复合前体提供，例如Pd(CH3COO)2、PdCl2、Pd(CH3COCHCOCH3)、Pd(CF3COO)2、Pd(PPh3)4或Pd2(dibenzylideneacetone)3。这种催化剂体系可用于例如烷氧羰基化反应、羧化反应和/或在共聚反应中，例如在生产甲基丙酸丙酯和/或丙酸中，可选地在形成甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的过程中。根据本发明的催化剂体系适用于形成可分离产品和催化剂相以及支持的离子液体相SILP应用的反应。
• Brønsted acid ionic liquid catalyzed formation of pyruvaldehyde dimethylacetal from triose sugars
  作者：Shunmugavel Saravanamurugan、Anders Riisager

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.07.001

  日期：2013.2

  A series of sulfonic acid functionalized ionic liquids (SO3H-ILs) have been synthesized, characterized and investigated as catalysts for the conversion of the triose sugars, 1,3-dihydroxyacetone (DHA) and glyceraldehyde (GLA), to pyruvaldehyde dimethylacetal (PADA) in methanol. Depending on the reaction conditions and the applied SO3H-ILs a good yield of up to 52% of PADA was obtained. Under identical

  合成，表征和研究了一系列磺酸官能化的离子液体（SO 3 H-ILs），作为将三糖，1,3-二羟基丙酮（DHA）和甘油醛（GLA）转化为丙酮醛二甲基缩醛（ PADA）在甲醇中。取决于反应条件和所施加的SO 3 H-IL，获得高达52％的PADA的良好产率。在相同的反应条件下，使用另一种SO 3 H-IL可获得高达49％的PADA衍生物1,1,2,2-四甲氧基丙烷（TMP）。