N-dimethylamino-bis(tetrahydrobenzo<1,2:3,4>)-5,6,7,8,9,10-hexamethyl-1,4-dihydroanthracene-1,4-imine | 115695-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-dimethylamino-bis(tetrahydrobenzo<1,2:3,4>)-5,6,7,8,9,10-hexamethyl-1,4-dihydroanthracene-1,4-imine
• 英文别名: N-dimethylamino-bis(tetrahydrobenzo[1,2:3,4])-5,6,7,8,9,10-hexamethyl-1,4-dihydroanthracene-1,4-imine；N,N,3,5,6,7,8,10-octamethyl-23-azahexacyclo[10.10.1.01,18.02,11.04,9.012,17]tricosa-2,4,6,8,10,17-hexaen-23-amine
• CAS: 115695-85-7
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂
• 分子量: 428.661
• InChiKey: GBQSQNVICDSSLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dimethylamino-bis(tetrahydrobenzo<1,2:3,4>)-5,6,7,8,9,10-hexamethyl-1,4-dihydroanthracene-1,4-imine 生成 9,10,11,12,13,14-hexamethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrobenzo[b]triphenylene
  参考文献：
  名称：

  HART, HAROLD;LAI, CHUNG-YIN;NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA;SHAMOUILIAN, SHAMO+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5203-5224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四溴对二甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-dimethylamino-bis(tetrahydrobenzo<1,2:3,4>)-5,6,7,8,9,10-hexamethyl-1,4-dihydroanthracene-1,4-imine
  参考文献：
  名称：

  xxx作为多环axxx合成中的di-xxxxxx等价物

  摘要：

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87696-1