N-[1-(3-Cyano-phenyl)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 79423-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-Cyano-phenyl)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 79423-00-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 383.471
• InChiKey: QUUBIAIKJNURHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3-Cyano-phenyl)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以99%的产率得到3-[2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Wagner, G.; Voigt, B.; Lischke, Ingrid, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 467 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-Bromo-phenyl)-(toluene-4-sulfonylamino)-acetic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[1-(3-Cyano-phenyl)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Wagner, G.; Voigt, B.; Lischke, Ingrid, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 467 - 470

  摘要：

  DOI：