5-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridin-4-yl]-hydroxy-methyl}-isophthalonitrile | 1205515-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridin-4-yl]-hydroxy-methyl}-isophthalonitrile
• 英文别名: 5-[[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(cyclopropylmethyl)-6-methoxy-5-propan-2-ylpyridin-4-yl]-hydroxymethyl]benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 1205515-20-3
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₃Si
• 分子量: 505.732
• InChiKey: XKCVPRJSKASLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridin-4-yl]-hydroxy-methyl}-isophthalonitrile 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridine-4-carbonyl]-isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SERVANT D'INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  本发明涉及如下所述的Formula (I)或(IV)的2-吡啶酮衍生物，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的合成方法，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010009047A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridine 、 5-甲酰基异酞腈 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到5-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridin-4-yl]-hydroxy-methyl}-isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SERVANT D'INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  本发明涉及如下所述的Formula (I)或(IV)的2-吡啶酮衍生物，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的合成方法，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010009047A1