2-amino-6-(7-carboxyheptanoylamino)hexanoic acid | 675587-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(7-carboxyheptanoylamino)hexanoic acid
• 英文别名: 8-[[(5S)-5-amino-5-carboxypentyl]amino]-8-oxooctanoic acid
• CAS: 675587-76-5
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 302.371
• InChiKey: WZNBYWQRGZOWPI-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  593.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2,4-dinitro-5-fluorobenzylamine 、 2-amino-6-(7-carboxyheptanoylamino)hexanoic acid 在 phosphate buffer 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，ñ -二甲基-2,4-二硝基-5-氟苄胺及其与氨基酸和肽反应

  摘要：

  描述了一种实用的合成方法，用于合成N，N-二甲基-2,4-二硝基-5-氟苄基胺（DMDNFB）及其-d 6类似物作为替代的桑格试剂（DNFB），以通过正模式电喷雾检测氨基酸衍生化电离质谱。DMDNFB在衍生氨基酸和肽的效率方面可与DNFB相媲美。合成了（修饰的）赖氨酸的各种DMDNP（d 0 / d 6）衍生物，以评估同位素编辑的LC-ESI-MS作为基于蛋白质的赖氨酸的翻译后修饰的结构定义的工具的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.001
• 作为产物：
  描述：

  双琥珀酰亚胺辛二酸酯 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-6-(7-carboxyheptanoylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，ñ -二甲基-2,4-二硝基-5-氟苄胺及其与氨基酸和肽反应

  摘要：

  描述了一种实用的合成方法，用于合成N，N-二甲基-2,4-二硝基-5-氟苄基胺（DMDNFB）及其-d 6类似物作为替代的桑格试剂（DNFB），以通过正模式电喷雾检测氨基酸衍生化电离质谱。DMDNFB在衍生氨基酸和肽的效率方面可与DNFB相媲美。合成了（修饰的）赖氨酸的各种DMDNP（d 0 / d 6）衍生物，以评估同位素编辑的LC-ESI-MS作为基于蛋白质的赖氨酸的翻译后修饰的结构定义的工具的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.001

文献信息

• BASIC AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140350128A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided is a compound capable of gelling various aqueous compositions containing salt, acid and the like. A basic amino acid derivative represented by the formula (1): wherein each substituent is as defined in DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种化合物，能够使含有盐、酸等各种水基组合物凝胶化。该化合物为一种基本氨基酸衍生物，其化学式为（1）式所示：其中每个取代基如描述中所定义，或其盐。
• US9198846B2
  申请人：——

  公开号：US9198846B2

  公开（公告）日：2015-12-01