(R)-triisopropylsilyl 7-((tert-butyldiphenylsilyl)-oxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)oct-4-ynoate | 1434154-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-triisopropylsilyl 7-((tert-butyldiphenylsilyl)-oxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)oct-4-ynoate
• 英文别名: tri(propan-2-yl)silyl (7R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-4-ynoate
• CAS: 1434154-40-1
• 化学式: C₄₁H₅₈O₅Si₂
• 分子量: 687.08
• InChiKey: VJQMLERVZJDQAE-DIPNUNPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-triisopropylsilyl 7-((tert-butyldiphenylsilyl)-oxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)oct-4-ynoate 在 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 (R)-methyl 7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-8-oxooct-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化不对称烯丙基环化Stereodivergent策略Neurofuran合成：7-全合成外延-ST-Δ 8 -10- Neurofuran

  摘要：

  神经呋喃是由于氧化应激增加而在人脑中体内形成的，它们可能是神经元氧化应激的重要生物标志物。在本文中，从单一的非手性前体中消旋二醇11开始，开发了一种对映体选择性立体发散方法，用于两种主要的AC和ST类神经呋喃。通过分别使用（S，S）-L1和（R，R）-L2配体的Pd催化的不对称烯丙基烷基化来确保THF核的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jo4004647
• 作为产物：
  描述：

  O-triisopropylsilyl-4-pentynoate 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (R)-triisopropylsilyl 7-((tert-butyldiphenylsilyl)-oxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)oct-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化不对称烯丙基环化Stereodivergent策略Neurofuran合成：7-全合成外延-ST-Δ 8 -10- Neurofuran

  摘要：

  神经呋喃是由于氧化应激增加而在人脑中体内形成的，它们可能是神经元氧化应激的重要生物标志物。在本文中，从单一的非手性前体中消旋二醇11开始，开发了一种对映体选择性立体发散方法，用于两种主要的AC和ST类神经呋喃。通过分别使用（S，S）-L1和（R，R）-L2配体的Pd催化的不对称烯丙基烷基化来确保THF核的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jo4004647