5-hydroxy-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene-4-carbaldehyde | 867189-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-hydroxy-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-formyl-5-hydroxy-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene；5-Hydroxy-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-4-carbaldehyde
• CAS: 867189-13-7
• 化学式: C₄₁H₄₈O₆
• 分子量: 636.829
• InChiKey: JYYHLWDFXQOLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene-4-carbaldehyde 、 N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde)-1-amino-2-cyclohexaneimine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有杯[4]芳烃单元的新型手性（Salen）MnIII配合物作为（Z）-芳基烯烃的对映选择性环氧化反应的催化剂

  摘要：

  合成了新的不对称 (salen) MnIII 和 UO2 配合物，在配体框架中含有杯 [4] 芳烃单元。UO2 配合物通过 1H-、13C-、2D TOCSY 和 T-ROESY NMR 光谱表征。此外，通过单晶 X 射线分析确定了一种 UO2 配合物的结构。数据表明，可以在 Mn=O 氧化剂活性物质的一阶近似模型中考虑的 UO2 配合物具有手性口袋，并采用相关构象来提高氧转移过程的选择性。模型烯烃与 MnIII 配合物的环氧化数据显示出适中的 ee 值，并不能确定杯[4]芳烃单元可能能够通过分子识别机制影响选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500138
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 正丁基锂 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-hydroxy-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含有杯[4]芳烃单元的新型手性（Salen）MnIII配合物作为（Z）-芳基烯烃的对映选择性环氧化反应的催化剂

  摘要：

  合成了新的不对称 (salen) MnIII 和 UO2 配合物，在配体框架中含有杯 [4] 芳烃单元。UO2 配合物通过 1H-、13C-、2D TOCSY 和 T-ROESY NMR 光谱表征。此外，通过单晶 X 射线分析确定了一种 UO2 配合物的结构。数据表明，可以在 Mn=O 氧化剂活性物质的一阶近似模型中考虑的 UO2 配合物具有手性口袋，并采用相关构象来提高氧转移过程的选择性。模型烯烃与 MnIII 配合物的环氧化数据显示出适中的 ee 值，并不能确定杯[4]芳烃单元可能能够通过分子识别机制影响选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500138