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N-butyl-N-(4-methyl-oxazol-2-yl)-acetamide | 57067-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-N-(4-methyl-oxazol-2-yl)-acetamide
英文别名
2-(N-butyl acetamido)-4-methyl oxazole;2-(N-Butylacetamido)-4-methyloxazole;N-butyl-N-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)acetamide
<i>N</i>-butyl-<i>N</i>-(4-methyl-oxazol-2-yl)-acetamide化学式
CAS
57067-74-0
化学式
C10H16N2O2
mdl
——
分子量
196.249
InChiKey
ROLGCTOOHVOEGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxazole derivatives
    摘要:
    一类具有抗过敏活性的2,4或5-酰氨基噁唑醇类化合物,制备这类化合物的方法以及含有本发明活性化合物的药物组合物。本发明的化合物已被证明在预防和治疗包括哮喘在内的即时超敏性疾病以及缓解哮喘发作状态方面具有用处。
    公开号:
    US04122183A1
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文献信息

  • Antianaphylactic agents. 1. 2-(Acylamino)oxazoles
    作者:W. J. Ross、R. G. Harrison、M. R. J. Jolley、M. C. Neville、A. Todd、J. P. Verge、W. Dawson、W. J. F. Sweatman
    DOI:10.1021/jm00190a011
    日期:1979.4
    The synthesis and biological properties of 35 2-(acylamino)oxazoles are described. The majority of the compounds inhibit the release of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in vitro from sensitized guinea pig chopped lung. In addition, several of the compounds inhibited the release of SRS-A from passively sensitized human chopped lung and protected guinea pigs from the effects of anaphylaxis in a modified Herxheimer test.
  • ROSS W. J.; HARRISON R. G.; JOLLEY M. R. J.; NEVILLE M. C.; TODD A.; VERG+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 4, 412-417
    作者:ROSS W. J.、 HARRISON R. G.、 JOLLEY M. R. J.、 NEVILLE M. C.、 TODD A.、 VERG+
    DOI:——
    日期:——
  • US4122183A
    申请人:——
    公开号:US4122183A
    公开(公告)日:1978-10-24
  • US4143047A
    申请人:——
    公开号:US4143047A
    公开(公告)日:1979-03-06
  • US4150143A
    申请人:——
    公开号:US4150143A
    公开(公告)日:1979-04-17
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