(2R,3S)-6-[(3S)-2,2-dimethyl-7-phenylhept-4-yn-3-yl]-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,4-oxazepane-5,7-dione | 738628-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-6-[(3S)-2,2-dimethyl-7-phenylhept-4-yn-3-yl]-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,4-oxazepane-5,7-dione
• CAS: 738628-08-5
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₃
• 分子量: 431.575
• InChiKey: FIRVHHUPTZVUBG-POVGFHLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-6-[(3S)-2,2-dimethyl-7-phenylhept-4-yn-3-yl]-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,4-oxazepane-5,7-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-3-tert-butyl-7-phenylhept-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Zinc-Catalyzed Conjugate Addition of Alkynes

  摘要：

  [GRAPHICS]The conjugate addition of in situ generated zinc alkynylides is reported. The use of chiral, ephedrine derived acceptors provides access to enantiomerically enriched beta-alkynyl acids in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol0491585
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-5,7-二酮 在 吡啶 、 四氯化钛 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2R,3S)-6-[(3S)-2,2-dimethyl-7-phenylhept-4-yn-3-yl]-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,4-oxazepane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Zinc-Catalyzed Conjugate Addition of Alkynes

  摘要：

  [GRAPHICS]The conjugate addition of in situ generated zinc alkynylides is reported. The use of chiral, ephedrine derived acceptors provides access to enantiomerically enriched beta-alkynyl acids in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol0491585