(+/-)-[1-(2,4-dichloropyrimidine-5-yl)-ethyl]-(4-methoxyphenyl)-amine | 690992-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-[1-(2,4-dichloropyrimidine-5-yl)-ethyl]-(4-methoxyphenyl)-amine
• 英文别名: (+/-)-[1-(2,4-Dichloro-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine；N-[1-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)ethyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 690992-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 298.172
• InChiKey: VLBLBNSBKHTHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-[1-(2,4-dichloropyrimidine-5-yl)-ethyl]-(4-methoxyphenyl)-amine 、 异氰酸间氰基苯酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以85.6%的产率得到(+/-)-3-[7-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-1-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO COMPOUNDS HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY (II)
  [FR] COMPOSES PYRIMIDO PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTI-PROLIFERATIVE (II)

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型嘧啶化合物，其中R1至R9如规范定义，它们是选择性抑制Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肝和胰腺肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2004041821A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-bromoethyl)-2,4-dichloropyrimidine 、 甲氧苯胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以76.3%的产率得到(+/-)-[1-(2,4-dichloropyrimidine-5-yl)-ethyl]-(4-methoxyphenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO COMPOUNDS HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY (II)
  [FR] COMPOSES PYRIMIDO PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTI-PROLIFERATIVE (II)

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型嘧啶化合物，其中R1至R9如规范定义，它们是选择性抑制Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肝和胰腺肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2004041821A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDINE A ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041822A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Disclosed are novel pyrimido compounds of the formula (I) wherein R1 to R9 are as defined in the specification, that are selective inhibitors of both KDR an FGFR kinases and are selective against LCK. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and the use for 10 treating cancer.

  本发明揭示了式（I）的新型嘧啶化合物，其中R1到R9如规范所定义，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。本发明还揭示了含有这些化合物的制药组合物和用于治疗癌症的用途。
• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040110773A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are inhibitors of Src family of tyrosine kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, hepatic and pancreatic tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种新的嘧啶化合物，其为Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
• PYRIMIDO COMPOUNDS HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY (II)
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1560829A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• PYRIMIDO 4,5-D PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1560832A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• US7112676B2
  申请人：——

  公开号：US7112676B2

  公开（公告）日：2006-09-26