2-<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>propan-1-ol | 155619-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>propan-1-ol
• 英文别名: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol；2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 155619-04-8
• 化学式: C₁₁H₁₀F₆O
• 分子量: 272.19
• InChiKey: OISKQCAOTUHGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>propan-1-ol 在 草酰氯 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kinoshita, Tomomi; Takemoto, Masaki; Shibayama, Koichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2153 - 2174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(prop-1-en-2-yl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 生成 2-<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinoshita, Tomomi; Takemoto, Masaki; Shibayama, Koichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2153 - 2174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed β-Alkylation of Alcohols
  作者：Léo Bettoni、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03171

  日期：2019.10.18

  alkylated alcohols have been prepared in good yields using a double-hydrogen autotransfer strategy in the presence of our diaminocyclopentadienone iron tricarbonyl complex Fe1. The alkylation of some 2-arylethanol derivatives was successfully addressed with benzylic alcohols and methanol as alkylating reagents under mild conditions. Deuterium labeling experiments suggested that both alcohols (2-arylethanol

  在我们的二氨基环戊二烯酮铁三羰基络合物Fe1存在下，使用双氢自动转移策略以高收率制备了β-支化烷基化醇。在温和条件下，用苄醇和甲醇作为烷基化试剂成功地解决了一些2-芳基乙醇衍生物的烷基化问题。氘标记实验表明，在该级联过程中，两种醇（2-芳基乙醇和甲醇或苄醇）均用作氢供体。
• Iron-Catalyzed Borrowing Hydrogen β-<i>C</i>(sp³)-Methylation of Alcohols
  作者：Kurt Polidano、Jonathan M. J. Williams、Louis C. Morrill

  DOI：10.1021/acscatal.9b02461

  日期：2019.9.6

  Herein we report the iron-catalyzed beta-C(sp(3))-methylation of primary alcohols using methanol as a Cl building block. This borrowing hydrogen approach employs a well-defined bench-stable (cyclopentadienone)iron(0) carbonyl complex as precatalyst (5 mol %) and enables a diverse selection of substituted 2-arylethanols to undergo beta-C(sp(3))-methylation in good isolated yields (24 examples, 65% average yield).