(2R,5R)-2,5-dibenzyl-6-oxo-6-((S)-2-oxo-1-phenylazepan-3-ylamino)hexanoic acid | 1400676-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-2,5-dibenzyl-6-oxo-6-((S)-2-oxo-1-phenylazepan-3-ylamino)hexanoic acid
• CAS: 1400676-55-2
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 512.649
• InChiKey: FYJWPPQGJRLZDP-QQJNOOCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl ((3S)-2-oxoazepan-3-yl)imidodicarbonate 在 copper diacetate 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (2R,5R)-2,5-dibenzyl-6-oxo-6-((S)-2-oxo-1-phenylazepan-3-ylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF
  [FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环，如本文所进一步定义；Y是S、CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基、羟基、氰基、（C1-C6）烷基、卤素或三氟甲基；r和s为0、1或2；R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。

  公开号：

  WO2012125622A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丙胺 、 (4S,7S,10aS)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxooctahydro-2H-pyrido[2,1-b][1,3]thiazepine-7-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 (2R,5R)-2,5-dibenzyl-6-oxo-6-((S)-2-oxo-1-phenylazepan-3-ylamino)hexanoic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (4S,7S,10aS)-5-oxo-7-(propylcarbamoyl)octahydro-2H-pyrido[2,1-b][1,3]thiazepin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF
  [FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环，如本文所进一步定义；Y是S、CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基、羟基、氰基、（C1-C6）烷基、卤素或三氟甲基；r和s为0、1或2；R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。

  公开号：

  WO2012125622A1