Acetessigsaeure-(trimethylsilyl-methyl)-ester | 74470-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Acetessigsaeure-(trimethylsilyl-methyl)-ester
• 英文别名: Trimethylsilylmethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 74470-88-5
• 化学式: C₈H₁₆O₃Si
• 分子量: 188.299
• InChiKey: ORSAGQAYGROKNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetessigsaeure-(trimethylsilyl-methyl)-ester 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarbonsaeure-bis(trimethylsilylmethyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  Tacke, R.; Bentlage, A.; Towart, R., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 4, p. 494 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 三甲基硅基甲醇 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以95.8%的产率得到Acetessigsaeure-(trimethylsilyl-methyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  Tacke, R.; Bentlage, A.; Towart, R., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 4, p. 494 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sila-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and their medicinal use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04237137A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  The invention provides sila-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives useful as medicament which influence the circulation. Also included in the invention are methods for the procurement of said derivatives, compositions containing said derivatives and methods for the use of said derivatives.

  本发明提供了硅取代的1,4-二氢吡啶衍生物，可用作影响循环的药物。本发明还包括获得所述衍生物的方法，含有所述衍生物的组合物以及使用所述衍生物的方法。
• Sila-Pharmaka, 24. Mitt. [1]. Sila-Analoga von Nifedipin-ähnlichen 4-Aryl-2.6-dimethyl-1.4-dihydropyridin- 3.5-dicarbonsäure-dialkylestern, II. / Sila-Drugs, 24^th Communication [1]. Sila-Analogues of Nifedipine-Like Dialkyl 4-Aryl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine- 3,5-dicarboxylates, II.
  作者：R. Tacke、A. Bentlage、W. S. Sheldrick、L. Ernst、R. Towart、K. Stoepel

  DOI：10.1515/znb-1982-0410

  日期：1982.4.1

  In the course of systematic studies on sila-substituted drugs the nifedipine-like 1.4-dihydropyridine derivatives 4a, 4b and 4c were prepared and investigated with respect to sila-substitution effects. By X-ray diffraction analyses 4a, 4b and 4c were found to be isostructural. The C/Si-analogues exhibit similar spasmolytic activities (in vitro, guinea pig ileum), comparable with that of nifedipine

  在对 sila 取代药物的系统研究过程中，制备了类似硝苯地平的 1.4-二氢吡啶衍生物 4a、4b 和 4c，并研究了 sila 取代效应。通过 X 射线衍射分析发现 4a、4b 和 4c 是同构的。C/Si 类似物表现出与硝苯地平相似的解痉活性（体外，豚鼠回肠）。然而，如通过对肾性高血压大鼠的抗高血压作用所测量的，这些化合物的体内活性显着不同。关于碳/硅交换讨论了实验结果。
• Tacke; Bentlage; Towart, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 155 - 161
  作者：Tacke、Bentlage、Towart、Muller

  DOI：——

  日期：——
• Tacke, Reinhold; Linoh, Haryanto; Stumpf, Burghard, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 5, p. 616 - 620
  作者：Tacke, Reinhold、Linoh, Haryanto、Stumpf, Burghard、Abraham, Wolf-Rainer、Kieslich, Klaus、Ernst, Ludger

  DOI：——

  日期：——
• TACKE R.; BENTLAGE A.; TOWART R.; MEYER H.; BOSSERT F.; VATER W.; STOEPEL+, Z. NATURFORSCH., 1980, B 35, NO 4, 494-501
  作者：TACKE R.、 BENTLAGE A.、 TOWART R.、 MEYER H.、 BOSSERT F.、 VATER W.、 STOEPEL+

  DOI：——

  日期：——