4,7-dibutoxybenzimidazole | 1085459-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,7-dibutoxybenzimidazole
• 英文别名: 4,7-dibutoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 1085459-68-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: NVMMKJOUTVFZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dibutoxybenzimidazole 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.67h， 以71%的产率得到1,2-bis(4',7'-dibutoxybenzimidazolyl-1'-methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  偶氮连接的环烷：结构，溶剂和抗衡阴离子对溶液构象行为的影响。

  摘要：

  本文描述了一些用烷基或烷氧基修饰的二甲苯基连接的咪唑鎓和苯并咪唑鎓环烷的合成，结构表征和溶液行为。将烷基/烷氧基链添加至环烷烃允许在氯化溶剂中进行研究，而先前的对偶氮鎓环烷烃的溶液研究通常需要高极性溶剂。偶氮鎓环烷可以以syn / syn构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互syn）存在或以syn / anti构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互反）。（i）溴化物（离子对）与咪唑鎓或苯并咪唑鎓环上的质子结合（在环烷的溴化物盐在氯化溶剂中的溶液中发生）会显着影响优选的构象。（ii）在苯并咪唑鎓环烷中加成烷氧基。这些结构修饰还导致了环烷，其采用了以前没有为类似的偶氮鎓环烷类似物鉴定的构象。对一个环烷的详细（1）H NMR研究确定了在环烷内两个独立位点处的溴化物结合。

  DOI：

  10.1021/jo801860d
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1,4-二丁氧基苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 10% Pd/C 、 甲酸铵 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以2.5 g的产率得到4,7-dibutoxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  偶氮连接的环烷：结构，溶剂和抗衡阴离子对溶液构象行为的影响。

  摘要：

  本文描述了一些用烷基或烷氧基修饰的二甲苯基连接的咪唑鎓和苯并咪唑鎓环烷的合成，结构表征和溶液行为。将烷基/烷氧基链添加至环烷烃允许在氯化溶剂中进行研究，而先前的对偶氮鎓环烷烃的溶液研究通常需要高极性溶剂。偶氮鎓环烷可以以syn / syn构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互syn）存在或以syn / anti构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互反）。（i）溴化物（离子对）与咪唑鎓或苯并咪唑鎓环上的质子结合（在环烷的溴化物盐在氯化溶剂中的溶液中发生）会显着影响优选的构象。（ii）在苯并咪唑鎓环烷中加成烷氧基。这些结构修饰还导致了环烷，其采用了以前没有为类似的偶氮鎓环烷类似物鉴定的构象。对一个环烷的详细（1）H NMR研究确定了在环烷内两个独立位点处的溴化物结合。

  DOI：

  10.1021/jo801860d

文献信息

• Synthesis and Characterisation of (Alkoxybenzimidazolin‐2‐ylidene)palladium Complexes: The Effect of Ancillary Ligands on the Behaviour of Precatalysts
  作者：Murray V. Baker、David H. Brown、Peter V. Simpson、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/ejic.200801154

  日期：2009.5

  A series of new N-heterocyclic carbene (NHC)–palladium(II) complexes bearing electron-rich benzimidazolin-2-ylidene ligands are described and structurally and spectroscopically characterised. These (benzimidazolin-2-ylidene)palladium complexes bear butoxy groups to increase the solubility and perhaps influence the catalytic activity by increasing the electron density around the metal centre. The effect

  描述了一系列带有富电子苯并咪唑啉-2-亚基配体的新型 N-杂环卡宾 (NHC)-钯 (II) 配合物，并对其结构和光谱进行了表征。这些（苯并咪唑啉-2-亚基）钯配合物带有丁氧基以增加溶解度，并可能通过增加金属中心周围的电子密度来影响催化活性。研究了改变辅助配体的影响，尽管这些配体似乎不会显着改变复合物作为预催化剂的活性。初步研究表明，这些配合物在 Mizoroki-Heck 和 Suzuki-Miyaura 偶联反应中作为具有中等活性的预催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Azolium-Linked Cyclophanes: Effects of Structure, Solvent, and Counteranions on Solution Conformation Behavior
  作者：Murray V. Baker、David H. Brown、Charles H. Heath、Brian W. Skelton、Allan H. White、Charlotte C. Williams

  DOI：10.1021/jo801860d

  日期：2008.12.5

  of some xylyl-linked imidazolium and benzimidazolium cyclophanes decorated with alkyl or alkoxy groups. The addition of alkyl/alkoxy chains to the cyclophanes allows for studies in chlorinated solvents, whereas previous solution studies of azolium cyclophanes have generally required highly polar solvents. The azolium cyclophanes may exist in a syn/syn conformation (azolium rings mutually syn, arene rings

  本文描述了一些用烷基或烷氧基修饰的二甲苯基连接的咪唑鎓和苯并咪唑鎓环烷的合成，结构表征和溶液行为。将烷基/烷氧基链添加至环烷烃允许在氯化溶剂中进行研究，而先前的对偶氮鎓环烷烃的溶液研究通常需要高极性溶剂。偶氮鎓环烷可以以syn / syn构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互syn）存在或以syn / anti构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互反）。（i）溴化物（离子对）与咪唑鎓或苯并咪唑鎓环上的质子结合（在环烷的溴化物盐在氯化溶剂中的溶液中发生）会显着影响优选的构象。（ii）在苯并咪唑鎓环烷中加成烷氧基。这些结构修饰还导致了环烷，其采用了以前没有为类似的偶氮鎓环烷类似物鉴定的构象。对一个环烷的详细（1）H NMR研究确定了在环烷内两个独立位点处的溴化物结合。