ethyl (2E,4E)-7-methylocta-2,4,6-trienoate | 82589-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-7-methylocta-2,4,6-trienoate
• CAS: 82589-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ABUQRFRDNJIHGN-SBIWHPGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.5±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-7-methylocta-2,4,6-trienoate 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, MASAKATSU;KURODA, KEIKO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1285-1288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-methylhexa-2,4-dien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 ethyl (2E,4E)-7-methylocta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  推高葡萄酒反应性的边界：高度不饱和的2-Silyloxyindoles的催化对映选择性Mukaiyama Aldol反应

  摘要：

  报道了涉及多个不饱和2-甲硅烷基氧基吲哚的催化，对映选择性高乙烯基Mukaiyama aldol反应（HVMAR）的第一个例子。该反应利用手性Lewis碱催化的Lewis酸介导的技术，可提供具有极高的区域，对映体和几何选择性的均聚物3-聚亚苯基2-吲哚。这项工作强调了吲哚N-取代基对施主底物的乙烯基反应空间传播的微妙而决定性的影响，距离乙烯基效应的起源最多十个键。分析13同源甲硅烷基氧基吲哚供体中C-ω远程位点的C NMR化学位移使结果合理化，并容易对给定醛受体的HVMAR反应性/惰性进行定性预测。

  DOI：

  10.1002/chem.201500083

文献信息

• Sensitized photooxygenation of 2,4-hexadienoic acid esters and 2,4,6-octatrienoic acid esters. Unusual solvent and temperature effects
  作者：Masakatsu Matsumoto、Keiko Kuroda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87084-7

  日期：1982.1

  Sensitized photooxygenation of the title compounds were remarkably affected by the solvent used and the reaction temperature.

  所用溶剂和反应温度显着影响标题化合物的敏化光氧化作用。