(S)-2-(2-(3-cyclopropyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenyl-N-(quinoxalin-6-yl)propanamide | 1417556-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-(3-cyclopropyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenyl-N-(quinoxalin-6-yl)propanamide
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[3-cyclopropyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-pyrazol-1-yl]acetyl]amino]-N-methyl-3-phenyl-N-quinoxalin-6-yl-propanamide；(2S)-2-[[2-[3-cyclopropyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methylpyrazol-1-yl]acetyl]amino]-N-methyl-3-phenyl-N-quinoxalin-6-ylpropanamide
• CAS: 1417556-87-6
• 化学式: C₂₉H₃₂N₆O₃
• 分子量: 512.611
• InChiKey: CIWIQCIZWVGHGX-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹喔啉 在 hydrazine hydrate 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-(2-(3-cyclopropyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenyl-N-(quinoxalin-6-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2013006792A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2013006792A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。