摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-硝基喹喔啉 | 6639-87-8

中文名称
6-硝基喹喔啉
中文别名
N,O-二甲基羟胺盐酸盐
英文名称
6-nitroquinoxaline
英文别名
6-Nitro-chinoxalin
6-硝基喹喔啉化学式
CAS
6639-87-8
化学式
C8H5N3O2
mdl
MFCD00462822
分子量
175.147
InChiKey
YLKFDRWBZAALPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    169-171°C
  • 沸点:
    341.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S26,S39
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H315,H318,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:e546be6d8e296fd4a597176c62213d25
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-硝基喹喔啉四丁基溴化铵频那醇硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到1,2,3,4-四氢-6-硝基喹喔啉
    参考文献:
    名称:
    四丁基溴化铵催化以HBpin为氢源的喹喔啉转移加氢
    摘要:
    以HBpin试剂为氢源,开发了一种环境友好、简单、高效的喹喔啉转移加氢工艺。该反应与多种喹喔啉相容,以中等至优异的收率提供所需的四氢喹喔啉,Bu 4 NBr 作为非腐蚀性和低成本的催化剂。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02537
  • 作为产物:
    描述:
    喹喔啉Iron(III) nitrate nonahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以33%的产率得到6-硝基喹喔啉
    参考文献:
    名称:
    quinoxalin-2(1H)-ones 与亚硝酸叔丁酯的无金属区域选择性硝化
    摘要:
    已开发出一种喹喔啉-2(1 H )-酮与亚硝酸叔丁酯的无金属偶联。与之前的 quinoxalin-2( 1H )-ones 的官能化不同,这种硝化反应选择性地发生在苯环的 C7 或 C5 位,得到一系列 7-硝基和 5-硝基 quinoxalin-2( 1H ) )-产量中等至良好的。初步的机理研究表明,该反应可能涉及一个自由基过程。
    DOI:
    10.1039/d1ob02015c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Ligand-Promoted Nitro Deoxygenative Hydroboration with Chromium Catalysis: Scope, Mechanism, and Applications
    作者:Lixing Zhao、Chenyang Hu、Xuefeng Cong、Gongda Deng、Liu Leo Liu、Meiming Luo、Xiaoming Zeng
    DOI:10.1021/jacs.0c12318
    日期:2021.1.27
    Transition metal catalysis that utilizes N-heterocyclic carbenes as noninnocent ligands in promoting transformations has not been well studied. We report here a cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) ligand-promoted nitro deoxygenative hydroboration with cost-effective chromium catalysis. Using 1 mol % of CAAC-Cr precatalyst, the addition of HBpin to nitro scaffolds leads to deoxygenation, allowing for
    利用 N-杂环卡宾作为非无害配体促进转化的过渡金属催化尚未得到很好的研究。我们在这里报告了具有成本效益的铬催化的环状(烷基)(氨基)卡宾(CAAC)配体促进的硝基脱氧硼氢化反应。使用 1 mol % 的 CAAC-Cr 预催化剂,将 HBpin 添加到硝基支架上会导致脱氧,从而保留各种可还原的官能团和敏感基团对硼氢化的相容性,从而提供一种温和、化学选择性和易于形成的策略苯胺,以及杂芳基和脂肪胺衍生物,具有广泛的范围和特别高的转换数(高达 1.8 × 106)。基于理论计算的机械研究,表明CAAC配体在促进HBpin氢化物极性反转中起重要作用;它用作 H 穿梭以促进脱氧硼氢化。通过这种策略制备的几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。
  • Biomass into chemicals: One-pot two- and three-step synthesis of quinoxalines from biomass-derived glycols and 1,2-dinitrobenzene derivatives using supported gold nanoparticles as catalysts
    作者:M.J. Climent、A. Corma、J.C. Hernández、A.B. Hungría、S. Iborra、S. Martínez-Silvestre
    DOI:10.1016/j.jcat.2012.05.002
    日期:2012.8
    one-pot two-step method, for the synthesis of quinoxalines by oxidative coupling of vicinal diols with 1,2-phenylenediamine derivatives, has been developed by using gold nanoparticles supported on nanoparticulated ceria (Au/CeO2) or hydrotalcite (Au/HT) as catalysts and air as oxidant, in the absence of any homogeneous base. Reaction kinetics shows that the reaction controlling step is the oxidation of
    通过使用负载在纳米二氧化铈(Au / CeO 2)或水滑石上的金纳米粒子,开发了一种有效的,选择性的一锅两步方法,该方法通过邻二醇与1,2-苯二胺衍生物的氧化偶联来合成喹喔啉。(Au / HT)作为催化剂,空气作为氧化剂,没有任何均相碱。反应动力学表明,反应控制步骤是将二醇氧化为α-羟基羰基化合物。此外,已经成功地进行了以1,2-二硝基苯和1,2-丙二醇为原料的2-甲基喹喔啉的一锅式三步合成,最终产物的转化率为98%,总产率为83%。
  • Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
    申请人:——
    公开号:US20030195201A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    Compounds having the general structure 1 and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
    具有一般结构1的化合物以及含有它们的组合物,用于治疗急性疼痛、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、丛集性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、神经性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、糖尿病性神经病疼痛、灼痛、交感神经维持的疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、在呼吸、生殖泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃部病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管障碍或膀胱障碍。
  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2013006792A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to a compound of formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为:(I)或其药学上可接受的盐,其中符号如规范中定义;包括相同化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防病毒感染,如HIV的方法。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:CAMPBELL John Emmerson
    公开号:US20120178748A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.
    本文提供了杂环芳基化合物,其合成方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们的使用方法。在一个实施例中,本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,如中枢神经系统疾病和代谢性疾病,包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台