5-碘喹喔啉-6-胺 | 2174002-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-碘喹喔啉-6-胺
• 英文名称: 5-iodoquinoxalin-6-amine
• CAS: 2174002-51-6
• 化学式: C₈H₆IN₃
• 分子量: 271.06
• InChiKey: KHNROOYMVZFPJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘喹喔啉-6-胺 在 potassium phosphate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-(5-((5-bromo-4-((5-(dimethylphosphoryl)quinoxalin-6-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-4-methoxy-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF
  [FR] INHIBITEURS D'EGFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2020200191A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹喔啉 在 palladium on activated charcoal 、 碘 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-碘喹喔啉-6-胺
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4-f]喹喔啉，恶唑并[5,4-f]喹喔啉和吡嗪并[b，e] isatins：由6-氨基喹喔啉合成及性质

  摘要：

  恶唑啉[5,4- f ]喹喔啉，噻唑并[5,4- f ]喹喔啉和吡嗪并[ b，e ] isatins都是从5-碘-6-氨基喹喔啉中获得的。前两个族是通过氮官能化和随后的铜催化环化合成的，而后者是通过Sonogashira偶联，炔烃水合和氧化环化获得的。大多数合成的多环化合物在生物学测试中进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100362

文献信息

• 新型氨基嘧啶类EGFR抑制剂
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN112538072A

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• 用作EGFR激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN112824420B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明涉及用作EGFR激酶抑制剂的化合物及其应用，所述化合物具有式I所示的结构，其可用于调节EGFR激酶活性或治疗相关疾病，尤其是非小细胞肺癌。
• Design, synthesis and evaluation of the Brigatinib analogues as potent inhibitors against tertiary EGFR mutants (EGFRdel19/T790M/C797S and EGFRL858R/T790M/C797S)
  作者：Haotian Fang、Yingming Wu、Qitao Xiao、Dongbo He、Tongrui Zhou、Wenzhong Liu、Chun-Hao Yang、Yuli Xie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128729

  日期：2022.9

  targeting these mutants. In this study, we designed and synthesized a series of novel 4th generation EGFR inhibitors based on scaffold of Brigatinib. After extensive SAR studies, compound 23, the most promising candidate, exhibited strong biochemical potencies against EGFRdel19/T790M/C797S, EGFRL858R/T790M/C797S and other clinically relevant EGFR mutants while sparing wild type EGFR. In cellular assays

  尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 对 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者的临床疗效令人鼓舞，但仍有相当多的患者在服用 EGFR-TKI 后会产生耐药性并最终出现疾病进展一段时间。EGFR del19/T790M/C797S和 EGFR L858R/T790M/C797S是在奥希替尼耐药肿瘤中发现的两种最常见的三级 EGFR 突变体，目前尚无临床批准的针对这些突变体的治疗方法。在本研究中，我们设计并合成了一系列基于布加替尼支架的新型第四代EGFR抑制剂。经过广泛的 SAR 研究，化合物23最有希望的候选药物对 EGFR del19/T790M/C797S、EGFR L858R/T790M/C797S和其他临床相关 EGFR 突变体表现出强大的生化效力，同时保留了野生型 EGFR。在细胞试验中，化合物23有效抑制 BaF3 EGFR del19/T790M/C797S和
• [EN] ALKENYL PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ALCÉNYLE PYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 烯基嘧啶类化合物、其制备方法与应用
  申请人：HONGYUN BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021249324A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本发明涉及烯基嘧啶类化合物、其制备方法与应用，具体地，涉及具有EGFR抑制活性化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于EGFR激酶介导的癌症及其他疾病的预防和/或治疗的药物的用途。
• SALT OF EGFR INHIBITOR, CRYSTAL FORM, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20220119431A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided are a salt of an EGFR inhibitor, a crystal form thereof and a preparation method therefor, and an application of the salt and the crystal form in the preparation of a treatment for non-small cell lung cancer. The salt has a structure as shown in formula (II).

  提供了一种EGFR抑制剂的盐，其晶体形式及其制备方法，以及在制备非小细胞肺癌的治疗方法中使用该盐和晶体形式的应用。该盐的结构如公式(II)所示。