benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)cyclopentyl]heptanoate | 1236109-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)cyclopentyl]heptanoate
• CAS: 1236109-36-6
• 化学式: C₃₉H₅₀F₂O₆
• 分子量: 652.819
• InChiKey: LOJCIXZMLOQMDW-TYGMTSOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)cyclopentyl]heptanoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-2-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)cyclopentyl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE LUBIPROSTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物，包括用于制备Lubiprostone的中间体，以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物，包括用于制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)

  公开号：

  WO2010083597A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-2-formyl-3-(2-phenylmethoxy)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]-5-heptanoate 、 (2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 以11%的产率得到benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)cyclopentyl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE LUBIPROSTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物，包括用于制备Lubiprostone的中间体，以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物，包括用于制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)

  公开号：

  WO2010083597A1