2,6-dimethyl-4-iodobenzonitrile | 160682-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-iodobenzonitrile
• 英文别名: 4-Iodo-2,6-dimethylbenzonitrile
• CAS: 160682-00-8
• 化学式: C₉H₈IN
• 分子量: 257.074
• InChiKey: IRYXILUPKYJSGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-iodobenzonitrile 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2,6-dimethyl-4-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可溶性合成多卟啉阵列。1. 模块化设计与综合

  摘要：

  已经开发了一组卟啉构建块，用于构建光捕获模型化合物和相关的分子光子器件。卟啉在表面受到阻碍以提高在有机溶剂中的溶解度，以定义的金属化状态（游离碱 (Fb) 或锌螯合物）使用，并带有外围官能团，如碘或乙炔，用于通过共价键连接卟啉。碘苯基卟啉和乙炔基苯基卟啉通过温和的 Pd 介导反应（甲苯/三乙胺 (5:1) 中每种卟啉的 2-4 mM 与 Pd2(dba)3 和 AsPh3 在 35°C 下进行 2 小时的偶联）产生相应的二苯乙炔连接的多卟啉阵列的产率为 70-80%。通过一系列快速硅胶色谱、制备型尺寸排阻色谱、和重力洗脱硅胶色谱法。二苯乙炔接头使卟啉的中心到中心的分离度达到 20 A。使用 Zn 和...

  DOI：

  10.1021/ja961611n
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2,6-二甲基苯胺 、 氰化亚铜 在 盐酸 、 氰化钠 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,6-dimethyl-4-iodobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  可溶性合成多卟啉阵列。1. 模块化设计与综合

  摘要：

  已经开发了一组卟啉构建块，用于构建光捕获模型化合物和相关的分子光子器件。卟啉在表面受到阻碍以提高在有机溶剂中的溶解度，以定义的金属化状态（游离碱 (Fb) 或锌螯合物）使用，并带有外围官能团，如碘或乙炔，用于通过共价键连接卟啉。碘苯基卟啉和乙炔基苯基卟啉通过温和的 Pd 介导反应（甲苯/三乙胺 (5:1) 中每种卟啉的 2-4 mM 与 Pd2(dba)3 和 AsPh3 在 35°C 下进行 2 小时的偶联）产生相应的二苯乙炔连接的多卟啉阵列的产率为 70-80%。通过一系列快速硅胶色谱、制备型尺寸排阻色谱、和重力洗脱硅胶色谱法。二苯乙炔接头使卟啉的中心到中心的分离度达到 20 A。使用 Zn 和...

  DOI：

  10.1021/ja961611n

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014153037A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides compounds having the general formula: [insert formula (I)] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有一般式：[插入式(I)] (I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中变量RA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，R1，R2，R3，R4和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• Porphyrin building blocks for modular construction of bioorganic model systems
  作者：Jonathan S. Lindsey、Sreedharan Prathapan、Thomas E. Johnson、Richard W. Wagner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85364-3

  日期：1994.1

  We outline a modular building block strategy for the covalent assembly of porphyrin-containing model systems. Molecular design issues for the synthesis of porphyrin dimers, dye-porphyrin dyads, and multi-porphyrin arrays have been used to guide the development of this approach. The major design constraints are to achieve directed coupling of free base and/or metalloporphyrin building blocks in dilute

  我们概述了含卟啉模型系统的共价组装的模块化构建基块策略。卟啉二聚体，染料-卟啉二联体和多卟啉阵列的合成的分子设计问题已被用于指导这种方法的发展。主要的设计限制是要在非酸性非金属化条件下在稀溶液中实现游离碱和/或金属卟啉构件的定向偶联。已合成了一组24个卟啉构件。使用两步式一瓶室温卟啉合成法，通过使取代的苯甲醛与吡咯反应来制备卟啉。描述了生成7种取代醛的途径。每种卟啉带有一个或四个官能团，并且为了保持更高的溶解度，许多卟啉也对面部有影响。符合设计标准的12个官能团包括可以直接在偶联反应中反应的官能团，例如活性酯，α-氯乙酰胺基，苯甲酰基和碘基，以及在偶联之前需要脱保护的其他官能团，例如邻苯二甲酰亚胺基甲基，FMOC-脯氨酰，三甲基甲硅烷基乙炔基，二硫杂环戊烷，甲氧基羰基和三甲基甲硅烷基乙氧基羰基。已经探索了13种卟啉二聚体和染料卟啉二联体的合成，以此作为精炼策略的试验平台，以合成包含多种卟啉
• Bis-heterocyclic imidazolyl compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08008334B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R1, R2, R3, R4 and n have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其一般式为（I），其中R、R1、R2、R3、R4和n的定义在描述中有更详细的阐述，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作药物，特别是醛固酮合成酶抑制剂的用途。
• Bis-Heterocyclic Imidazolyl Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090197909A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these C compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  这项专利申请涉及到一种新的杂环化合物，其通用式为（I），其中R、R1、R2、R3、R4和n的定义在描述中有更详细的阐述，涉及到一种制备它们的方法和将这些C类化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• BIS-HETEROCYCLIC IMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1957489A2

  公开（公告）日：2008-08-20