3-(4-oxo-4-piperazin-1-ylbutyl)-1H-indole | 952947-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-oxo-4-piperazin-1-ylbutyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-(1H-indol-3-yl)-1-(piperazin-1-yl)butan-1-one；4-(1H-indol-3-yl)-1-piperazin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 952947-42-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• mdl: MFCD09845929
• 分子量: 271.362
• InChiKey: AZLTWNYZOFEENN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-oxo-4-piperazin-1-ylbutyl)-1H-indole 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-hydroxy-4-{4-[4-(1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl}butanamide
  参考文献：
  名称：

  1-取代-4-[4-(1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪的合成

  摘要：

  已经开发了用于制备在 1 位带有杂环和脂肪族取代基的各种 4-[4-(1 H-吲哚-3-基) 丁基] 哌嗪的便捷合成路线。在这项工作中，研究和评估了常见前体 4-[4-(1 H-indol-3-yl) 丁基] 哌嗪的一些合成可能性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.289
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[4-(1H-indol-3-yl)butanoyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4-oxo-4-piperazin-1-ylbutyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1-取代-4-[4-(1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪的合成

  摘要：

  已经开发了用于制备在 1 位带有杂环和脂肪族取代基的各种 4-[4-(1 H-吲哚-3-基) 丁基] 哌嗪的便捷合成路线。在这项工作中，研究和评估了常见前体 4-[4-(1 H-indol-3-yl) 丁基] 哌嗪的一些合成可能性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.289

文献信息

• Synthesis of 1-substituted-4-[4-(1H-indol-3-yl)butyl]piperazines
  作者：Linas Labanauskas、Rita Mazeikaite、Gintaras Urbelis、Olga Gedrimaite、Jurgis Sudzius、Inga Cikotiene

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.289

  日期：——

  A convenient synthetic route for preparation of various 4-[4-(1 H-indol-3-yl)butyl]piperazines bearing heterocyclic and aliphatic substituents in position 1 has been developed. During this work some synthetic possibilities of common precursor, 4-[4-(1 H-indol-3-yl)butyl]piperazine, were studied and evaluated.

  已经开发了用于制备在 1 位带有杂环和脂肪族取代基的各种 4-[4-(1 H-吲哚-3-基) 丁基] 哌嗪的便捷合成路线。在这项工作中，研究和评估了常见前体 4-[4-(1 H-indol-3-yl) 丁基] 哌嗪的一些合成可能性。