N-(2-acetyl-4-chlorophenyl)acetamide | 52263-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetyl-4-chlorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-Acetamido-5-chlor-acetophenon
• CAS: 52263-95-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: OMMSJHDHUWQHHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,3-二甲基-1H-吲哚 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以69%的产率得到N-(2-acetyl-4-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  粗叶绿素在可见光下自动串联PET和EnT光催化吲哚的氧化功能化

  摘要：

  叶绿素是最丰富的光催化颜料，使植物能够吸收太阳能并将其转化为能量存储分子。在本文中，我们报告了一种串联光催化方法，该方法利用天然形式的天然色素叶绿素实现了对吲哚的氧化功能化的光致电子转移（PET）和能量转移（EnT）。氧化还原电势，ESR，荧光猝灭和紫外线实验已经证明了叶绿素的双重催化活性。该研究的重点是叶绿素的自动串联光催化作用，以分子氧作为氧化剂，水作为反应介质，并利用光谱可见区的光化学能，使吲哚绿色氧化。

  DOI：

  10.1039/d1gc00138h

文献信息

• Iron(III)-Catalyzed Chlorination of Activated Arenes
  作者：Mohamed A. B. Mostafa、Rosalind M. Bowley、Daugirdas T. Racys、Martyn C. Henry、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01225

  日期：2017.7.21

  target compounds such as the natural product nitrofungin, the antibacterial agent chloroxylenol, and the herbicide chloroxynil. The facile nature of this transformation was demonstrated with the development of one-pot, tandem, iron-catalyzed dihalogenation processes allowing highly regioselective formation of different carbon–halogen bonds. The synthetic utility of the resulting dihalogenated aryl compounds

  已经开发了用于活化的芳烃氯化的通用的和区域选择性的方法。该转化过程使用三氟甲磺酸铁（III）作为强力的路易斯酸来活化N-氯代琥珀酰亚胺和随后的氯化过程，将各种苯甲醚，苯胺，对乙酰苯胺和苯酚衍生物进行氯化。该反应用于一系列目标化合物的后期单氯化和二氯化反应，这些目标化合物例如是天然产物硝苯芬净，抗菌剂氯氧lenol和除草剂氯己腈。一锅，串联，铁催化的二卤化过程的发展证明了这种转变的简便性，可以高度区域选择性地形成不同的碳-卤键。通过合成天然产物和药物相关靶标，建立了所得二卤代芳基化合物作为结构单元的合成效用。
• 2-(Aminoaryl)indoles and indolines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0406734A2

  公开（公告）日：1991-01-09

  There are described compounds of the formula where A is CH or N; X is hydrogen, loweralkyl, halogen, trifluromethyl, loweralkoxy, arylloweralkoxy, hydroxy or phenylamino; Y is hydrogen, loweralkyl, halogen, loweralkoxy, arylloweralkoxy or hydroxy; R1 is hydrogen or loweralkyl; R2 is hydrogen, loweralkyl, formyl, alkylcarbonyl, arylloweralkylcarbonyl, arylcarbonyl, alkoxycarbonyl, arylloweralkoxycarbonyl or aryloxycarbonyl; R3 is hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl, arylloweralkylcarbonyl, arylcarbonyl, alkoxycarbonyl, arylloweralkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl or -CH2CO2C2H5; which compounds are useful as topical antiinflammatory agents for the treatment of skin disorders, and a process for their preparation.

  所述化合物的化学式为 式中 A 是 CH 或 N X 是氢、低级烷基、卤素、三氟甲基、低级烷氧基、芳基低级烷氧基、羟基或苯基氨基； Y 是氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基、芳基低级烷氧基或羟基； R1 是氢或低级烷基 R2 是氢、低级烷基、甲酰基、烷基羰基、芳基低级烷基羰基、芳基羰基、烷氧基羰基、芳基低级烷氧基羰基或芳基氧基羰基； R3 是氢、烷基、烷基羰基、芳低级烷基羰基、芳基羰基、烷氧基羰基、芳低级烷氧基羰基、芳氧基羰基或 -CH2CO2C2H5； 这些化合物可用作治疗皮肤病的局部消炎剂，以及制备这些化合物的工艺。
• Simpson et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 646,655
  作者：Simpson et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5166170A
  申请人：——

  公开号：US5166170A

  公开（公告）日：1992-11-24
• US5214059A
  申请人：——

  公开号：US5214059A

  公开（公告）日：1993-05-25